Figiel Miłosz

Miłosz przyszedł na świat, gdy lato zaczynało ustępować miejsca jesieni – powietrze było jeszcze ciepłe, ale już wyczuwało się w nim zmianę. Urodził się zaledwie chwilę przed terminem, pod koniec ciąży, a mimo to był niezwykle drobny, delikatny i kruchy. Od pierwszych chwil życia potrzebował wyjątkowej troski. Za moment skończy 6 lat, a jego pierwsze dni i kolejne lata były pełne trudnych doświadczeń, które na zawsze zapisały się w naszej pamięci.

Miłosz zmaga się z wieloma poważnymi diagnozami: zespołem Westa – ciężką, genetycznie uwarunkowaną postacią padaczki, agenezją lewej nerki, ubytkami w przegrodach serca, a także zaburzeniami i opóźnieniem rozwoju psychomotorycznego. Do tego dochodzą nawracające infekcje górnych dróg oddechowych, nadreaktywność oskrzeli, a lekarze prowadzą obserwację w kierunku astmy. Od niemowlęctwa Miłosz jest intensywnie rehabilitowany i wymaga wsparcia we wszystkich obszarach rozwoju – od ruchowego, przez poznawczy, aż po emocjonalny.

O historii jego chorób można by pisać długo. Ale nie wolno zapominać, że to przede wszystkim On – Miłosz.
Czuły, wrażliwy, spragniony bliskości i ciepła najbliższych. Ma swój własny rytm poznawania świata – powolny, ostrożny, ale pełen wytrwałości i siły, która każdego dnia nas zadziwia. To nie tylko zbiór diagnoz. To chłopiec, który codziennie walczy – o ruch, o kontakt, o rozwój, o samodzielność.

Zbieramy środki na leczenie, intensywną rehabilitację, terapie wspierające rozwój, niezbędne leki, sprzęt medyczny oraz środki codziennego użytku. Koszty są coraz większe, a wsparcie systemowe pokrywa tylko niewielką ich część.

Każda wpłata, każde udostępnienie i każde dobre słowo zbliża nas do tego, by Miłosz mógł rozwijać się najlepiej, jak to możliwe. Dziękujemy!

Miłosz i jego rodzice