Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Sawicka Aleksandra
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Sawicka Aleksandra darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Tpay
Podstawowe dane
Nr subkonta
39951
Województwo
dolnośląskie
Data urodzenia
2019/10/01
Nazwa schorzenia
zaburzenia rozwoju fizjologicznego, dyfazja, afazja
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
39951 Sawicka Aleksandra darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
39951 Sawicka Aleksandra
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2024, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Sawicka Aleksandra.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Ola przyszła na świat 1 października 2019 roku. Kiedy się urodziła, po prostu byliśmy szczęśliwi. Wszystko wydawało się w porządku.
Ale z czasem zaczęliśmy zauważać drobne sygnały, które budziły nasz niepokój. Inne dzieci mówiły już pierwsze słowa, reagowały na imię, bawiły się razem – a Ola częściej zamykała się w swoim świecie. Po wielu miesiącach wizyt u specjalistów, we wrześniu 2021 roku usłyszeliśmy diagnozę: spektrum autyzmu, opóźniony i nieharmonijny rozwój psychofizyczny oraz rozwój mowy.
To były trudne słowa. Ale wiedzieliśmy jedno – zrobimy wszystko, co w naszej mocy, by jej pomóc.
Ola to czuła, wrażliwa dziewczynka, która każdego dnia walczy o swoje małe i wielkie postępy. Każdy uśmiech, każde wypowiedziane słowo czy nowa umiejętność są wynikiem ciężkiej pracy i godzin terapii. Ola potrzebuje intensywnego wsparcia: terapii logopedycznej, psychologicznej, integracji sensorycznej, fizjoterapii, wczesnego wspomagania i zajęć pedagogicznych.
Większość z tych terapii musimy finansować sami. Mimo starań – to ogromne obciążenie. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc.
Każda złotówka to dla naszej córeczki szansa na lepsze jutro. Na samodzielność, na zrozumienie świata, na dzieciństwo, w którym nie będzie musiała wszystkiego nadrabiać.
Bardzo ją kochamy i chcemy dać jej wszystko, co najlepsze.
Dziękujemy za każdą okazaną pomoc, życzliwość i wsparcie.
Rodzice Oli
