Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
39679
Województwo
podkarpackie
Data urodzenia
2021/04/26
wrodzona łamliwość kości
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
39679 Wojciechowski Aleksander darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
39679 Wojciechowski Aleksander
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Wojciechowski Aleksander.
Przekaż 1,5% podatkuMam na imię Olek, urodziłem się w kwietniu 2021 roku. Cierpię na rzadką chorobę genetyczną – wrodzoną łamliwość kości typu 3. Mam uszkodzony gen kodujący kolagen, przez co moje kości są kruche jak porcelana i łamią się jak zapałki. Mogą się złamać przy byle dotyku, samoistnie podczas snu, czy przy zwykłych codziennych czynnościach, jak kąpiel czy zmiana pieluszki…
W związku z moją wadą genetyczną jestem pod stałą opieką wielu lekarzy i specjalistów m.in.: ortopedy, audiologa, kardiologa, neurologopedy, dietetyka, osteopaty. Jestem także leczony farmakologicznie w warunkach szpitalnych, przez systematyczną podaż leku, wzmacniającego moje kości. Cykliczne operacje ortopedyczne polegające na wzmocnieniu kości prętami teleskopowymi są wpisane w moją jednostkę chorobową. W wieku 3 latek mam za sobą już 4 operacje ortopedyczne w Poznaniu.
Od trzeciego miesiąca życia, stałym elementem każdego dnia jest intensywna i wielopłaszczyznowa rehabilitacja. Systematyczna fizjoterapia, prywatne wizyty i dojazdy do lekarzy pochłaniają ogromne koszty. Choroba Olusia jest nieprzewidywalna – nikt nie jest w stanie stwierdzić, jak będzie przebiegać i jakie będą dodatkowe koszty…
Wiemy jedno – Nasze działania przynoszą efekty. Aby się utrzymały, złożone leczenie Olka musi być ciągłe i systematyczne. Pomóżcie Nam postawić Olka na nóżki…
Rodzice