Grzelak Michał

Michał choruje na ciężką, nieuleczalną i szybko postępującą chorobę genetyczną – dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). To bezlitosna choroba, która niszczy mięśnie szkieletowe, serce i układ oddechowy. Z każdym miesiącem odbiera naszemu synkowi sprawność, samodzielność i beztroskę dzieciństwa.

DMD to nie wyrok za błędy – to mutacja genu, która sprawia, że organizm Michała nie wytwarza dystrofiny – białka niezbędnego do prawidłowej pracy mięśni. Mięśnie zanikają, ciało słabnie. Z czasem choroba odbiera nie tylko możliwość chodzenia, ale też samodzielnego oddychania i pracy serca.

Michał jest pod stałą opieką wielu specjalistów: neurologa, kardiologa, ortopedy, pulmonologa i dietetyka. Każdy dzień to rehabilitacja, ćwiczenia oddechowe, dieta, suplementacja i leki, które mają spowolnić to, co nieuniknione. Walczymy o każdy dzień w możliwie dobrej formie. Walczymy o to, by jak najdłużej zachował siłę i uśmiech, który tak często pojawia się na jego twarzy.

Dziś Michał się uśmiecha – i zrobimy wszystko, by ten uśmiech pozostał z nami jak najdłużej.

Niestety, walka z DMD to także ogromne koszty. Potrzebujemy środków na codzienną rehabilitację, specjalistyczne sprzęty, wizyty u lekarzy, leczenie i suplementację. Dlatego zwracamy się z ogromną prośbą o wsparcie.

Każda złotówka to dla nas nadzieja, siła i konkretna szansa dla Michała.

Z całego serca dziękujemy za każdą pomoc i życzliwość, które niosą nam więcej, niż potrafilibyśmy opisać słowami.

Rodzice Michała – Małgorzata i Grzegorz Grzelak