Szeląg Wojciech

Urodziłem się 29.02.2020 r. w 27. tygodniu ciąży. Ważyłem 600 g i otrzymałem 4 punkty w skali Apgar. Przez pierwsze 2 miesiące byłem w stanie ciężkim. Nie oddychałem samodzielnie, nie trawiłem pokarmu. Mam za sobą 7 przetoczeń krwi.

Przeszedłem 6 operacji. W pierwszym miesiącu życia wyłoniono mi stomię, ponieważ miałem smółkową niedrożność jelit. Udało mi się wygrać z sepsą. Druga uratowała mój wzrok, gdy rozwinęła się zaawansowana retinopatia wcześniacza. Do szpitala powróciłem w lipcu 2020 r. na operację modyfikacji stomii i w listopadzie 2020 r. – na jej zamknięcie.

Badania słuchu wykazały, że mam głęboki niedosłuch obustronny. Ponieważ nie miałem korzyści z aparatów słuchowych, w kwietniu 2021 r. przeszedłem wszczep implantu ślimakowego do prawego ucha. Jednak do poprawnego słyszenia i mówienia niezbędna jest intensywna rehabilitacja.

Mam wadę wzroku: znaczną krótkowzroczność i duży astygmatyzm. W sierpniu 2024 r. przeszedłem operację zeza obu oczu, która poprawiła w znacznym stopniu ustawienie gałek ocznych.

Zmagam się ze znacznym opóźnieniem psychoruchowym. Mam duże problemy z samodzielnym staniem i chodzeniem, nie mówię, mam zaburzenia SI, problemy z koordynacją ruchową oraz komunikacją. Badania wykazały u mnie wadę genetyczną – Zespół mikroduplikacji 16p13.11. Cierpię na padaczkę.

Dla dalszego rozwoju niezbędna jest intensywna wielopłaszczyznowa rehabilitacja, w szczególności fizjoterapia, ćwiczenia słuchu i mowy, terapia SI, nauka komunikacji, terapia logopedyczna i pedagogiczna w domu jak i u specjalistów. Kilka razy w roku wyjeżdżam na prywatne turnusy rehabilitacyjne, dzięki którym zacząłem robić duże postępy. Oprócz tego odwiedzam różnych lekarzy, m. in. neurologa, okulistę, audiologa, ortopedę, endokrynologa.

Niestety, walka o moją samodzielność wymaga dużych nakładów finansowych. Dlatego proszę Was, przekażcie swój 1,5% podatku lub darowiznę na mój rozwój.