Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Szeląg Wojciech
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Szeląg Wojciech darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
38411
Województwo
lubelskie
Data urodzenia
2020/02/29
Opis schorzenia
zespół mikroduplikacji 16p13.11, głuchota czuciowo-nerwowa obustronna, skrajne wcześniactwo, opóźniony rozwój psychomotoryczny, dysplazja oskrzelowo-płucna
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
38411 Szeląg Wojciech darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
38411 Szeląg Wojciech
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Szeląg Wojciech.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Cześć, jestem Wojtuś!
Urodziłem się 29.02.2020 r. w 27 tygodniu ciąży z powodu zagrażającej zamartwicy. Ważyłem zaledwie 600 g. Przez pierwsze 2 miesiące byłem w stanie ciężkim. Wielotygodniowe wsparcie respiratora przyczyniło się do rozwoju dysplazji oskrzelowo-płucnej. Mam za sobą 7 przetoczeń krwi.
Przeszedłem 5 operacji. W pierwszym miesiącu życia wyłoniono mi stomię, ponieważ miałem niedrożne jelito. W drugim miesiącu życia lekarze uratowali mój wzrok, gdy w moich oczach rozwinęła się zaawansowana retinopatia wcześniacza. Do szpitala wróciłem w lipcu 2020 r. na modyfikację stomii oraz w listopadzie 2020 r. na jej zamknięcie.
Badania słuchu wykazały głęboki obustronny niedosłuch. Ponieważ nie miałem korzyści z aparatów słuchowych, w kwietniu 2021 r. przeszedłem wszczep implantu ślimakowego do ucha prawego. Jednak do poprawnego słyszenia i mówienia niezbędna jest intensywna rehabilitacja słuchu i mowy.
Mam wadę genetyczną: Zespół mikroduplikacji 16p13.11. Jestem znaczne opóźniony psychoruchowo. Nie wstaję, nie stoję, nie chodzę, nie mówię, mam zaburzenia SI, nie jem i nie piję samodzielnie, nie wskazuję palcem. Mam wadę wzroku: znaczną krótkowzroczność, duży astygmatyzm oraz zeza zbieżnego (kwalifikującego się do operacji).
Praktycznie cały mój dzień wypełnia rehabilitacja ruchowa, słuchu i mowy, SI, trening jedzenia, terapia ogólnorozwojowa w domu jak i u specjalistów (logopedy, fizjoterapeuty, neurologopedy, psychologa, pedagoga). Co 2-3 miesiące wyjeżdżam na prywatne turnusy rehabilitacyjne, dzięki którym zacząłem robić postępy, a mama uczy się pod okiem specjalistów jak ćwiczyć ze mną w domu. Oprócz tego odwiedzam różnych lekarzy, m.in. neurologa, okulistę, audiologa, gastrologa, ortopedę, genetyka. Niestety, walka o moją samodzielność wymaga dużych nakładów finansowych. Dlatego zwracamy się do Was z prośbą o pomoc.
DZIĘKUJEMY!
