Czapczyk Hanna

Zwracam się do Was z prośbą o wsparcie dla mojej córki Hani, która każdego dnia dzielnie zmaga się z trudną i nieuleczalną chorobą genetyczną – nerwiakowłókniakowatością typu I (NF1). To schorzenie powoduje powstawanie licznych guzów na nerwach, które znacząco wpływają na jej zdrowie i codzienne funkcjonowanie.

Jednym z najpoważniejszych powikłań NF1 są glejaki nerwów wzrokowych, które doprowadziły do całkowitej utraty widzenia w lewym oku. Aby zatrzymać rozwój guzów, Hania przeszła długotrwałą i wyczerpującą chemioterapię, która niestety nie przyniosła pełnego sukcesu – glejaki wciąż są obecne i wymagają stałej kontroli. Dodatkowo leczenie osłabiło jej układ odpornościowy, przez co córka często zapada na infekcje górnych dróg oddechowych.

Hania boryka się także z poważnymi problemami ortopedycznymi, takimi jak koślawość kolan, skręcanie stopy do wewnątrz podczas chodzenia oraz krótsza lewa noga, co powoduje obniżenie lewego talerza biodrowego. Te trudności sprawiają, że każdy krok to dla niej duże wyzwanie.

Inne objawy choroby to liczne plamy na skórze o wyglądzie „kawy z mlekiem” (café-au-lait), szmery na sercu oraz trudności logopedyczne. Z tego powodu Hania wymaga stałej opieki wielu specjalistów, w tym onkologa, okulisty, psychologa, ortopedy, kardiologa i laryngologa. Regularne kontrole oraz specjalistyczne badania, takie jak rezonans głowy i rdzenia kręgowego, które muszą być wykonywane dwa razy w roku, są niezbędne, aby monitorować stan jej zdrowia i zapobiegać dalszym powikłaniom.

Koszty leczenia, rehabilitacji oraz terapii są ogromne, dlatego prosimy o wsparcie finansowe, które pomoże nam zapewnić Hani odpowiednią opiekę i rehabilitację. Każda pomoc daje jej szansę na lepsze jutro i godne życie.

Z góry dziękujemy za każde okazane wsparcie i dobroć!
Rodzice Hani