Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Kuleczka Zuzanna
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Kuleczka Zuzanna darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Tpay
Podstawowe dane
Nr subkonta
38248
Województwo
wielkopolskie
Data urodzenia
2020/04/25
Nazwa schorzenia
mnogie wrodzone wady rozwojowe, ubytek przegrody komorowej, wady rozwojowe mózgu, opóźnienie rozwoju psychruchowego, padaczka objawowa
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
38248 Kuleczka Zuzanna darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
38248 Kuleczka Zuzanna
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2024, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Kuleczka Zuzanna.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Zuzia przyszła na świat 25 kwietnia 2020 roku – dokładnie wtedy, gdy świat stanął w miejscu z powodu pandemii. Dla wielu był to czas lęku i niepewności, ale dla nas – rodziców – ten lęk był jeszcze głębszy. Nasza córeczka urodziła się z wieloma niewyjaśnionymi problemami zdrowotnymi. Zamiast w pelni cieszyć się jej narodzinami, drżeliśmy o każdy oddech.
Pierwsze tygodnie życia Zuzi upływały pod znakiem niepokoju. Nie potrafiła samodzielnie jeść – konieczne było założenie PEG-u. Zamiast pierwszego uśmiechu, były badania, szpitale, nieprzespane noce i coraz więcej pytań bez odpowiedzi. Diagnoza przyszła później: trisomia mozaikowa chromosomu 9. Bardzo rzadka wada genetyczna. A wraz z nią kolejne: ubytek przegrody komorowej serca, wady rozwojowe mózgu, padaczka objawowa, opóźnienie rozwoju psychoruchowego…
To był początek naszej wspólnej walki o każdy krok, gest i spojrzenie. I choć świat powoli wracał do normalności, my nadal mierzyliśmy się z ograniczeniami. Lockdown utrudnił dostęp do lekarzy i specjalistów. Czas, który mógł być kluczowy dla rozwoju Zuzi, przeminął w zamknięciu, czekaniu, niepewności.
Dziś nasza córeczka wciąż potrzebuje intensywnej rehabilitacji, terapii rozwoju mowy, wzroku i kontaktu, specjalistycznego sprzętu medycznego oraz ciągłej opieki wielu lekarzy. Koszty leczenia są ogromne i stale rosną. Sami nie jesteśmy w stanie im podołać.
Dlatego z całego serca prosimy o wsparcie. Przekazując 1,5% swojego podatku lub darowiznę na rzecz Zuzi, możesz pomóc jej żyć lepiej – bez bólu, z większą sprawnością, z szansą na rozwój. Dla Ciebie to niewiele, dla niej to naprawdę wiele.
Dziękujemy za każde dobre serce i każdy gest.
Rodzice Zuzi
