Mikulska Maja

Maja to promienna, czerwcowa dziewczynka – uśmiech niemal nigdy nie znika z jej twarzy. Jest ciekawa świata, bystra, uwielbia się śmiać i wpatrywać w dzieci na placu zabaw. Ma ogromną wolę życia i siłę, której mogliby się od niej uczyć dorośli. Niestety – los od pierwszych chwil wystawił ją na wielką próbę.

Maja urodziła się jako wcześniak, w 34. tygodniu ciąży. Już od pierwszych sekund na świecie zmagała się z ogromnymi trudnościami w oddychaniu. Przez owinięcie pępowiną i niedojrzałe płuca doszło do niedotlenienia – to ono przyniosło nieodwracalne konsekwencje, które będą towarzyszyć jej przez całe życie.

W pierwszych miesiącach życia Maja wymagała wsparcia oddechowego. Pojawiały się bezdechy. Rehabilitację rozpoczęła już w czwartym miesiącu życia. Mimo ogromnych starań, przez pierwszy rok nie było żadnych postępów w rozwoju ruchowym. Dopiero dzięki codziennej, intensywnej pracy, udało się – w wieku dwóch lat Maja zrobiła swoje pierwsze kroki.

Wtedy też po raz pierwszy usłyszeliśmy diagnozę: mózgowe porażenie dziecięce – diplegia spastyczna. Badania potwierdziły to, czego baliśmy się najbardziej – uszkodzenie ośrodka ruchu w mózgu, powstałe na skutek niedotlenienia.

Maja zmaga się z silnym napięciem mięśniowym. Każdego dnia potrzebuje masaży, ćwiczeń rozluźniających, specjalistycznej terapii. Nieustannie towarzyszy jej ból i ograniczenia – napięcie doprowadziło już do płaskokoślawych stóp i koślawych kolan, które wymagają zaopatrzenia ortopedycznego – specjalnych ortez i indywidualnych wkładek.

Choć ma zaledwie kilka lat, doskonale czuje, że jej nóżki są inne. Widzi to szczególnie w kontaktach z rówieśnikami. Stara się dotrzymać im kroku, ale czasem po prostu nie daje rady. Mimo to nie poddaje się – każdego dnia walczy o sprawność i marzy o tym, by biegać bez bólu i ograniczeń.

Potrzebujemy Waszej pomocy. Walczymy o to, by uśmiech nigdy nie zniknął z twarzy naszej córki. Robimy wszystko, co w naszej mocy – ale koszty leczenia, rehabilitacji, sprzętu ortopedycznego i dojazdów do specjalistów przekraczają nasze możliwości.

Dlatego dziś z ogromną pokorą i nadzieją zwracamy się do Państwa o wsparcie. Każda wpłata to krok Mai ku sprawności. Krok ku samodzielności. Krok, który zrobi dzięki Wam.

Z całego serca dziękujemy za każdą okazaną pomoc.
Rodzice Mai