Korpysz Antonina

Antosia urodziła się jako wcześniak z podejrzeniem problemów z układem pokarmowym. Pierwszy miesiąc życia spędziła w szpitalu na neonatologi dziecięcej we Wrocławiu, gdzie miała przeprowadzane liczne badania. Okazało się, że Tosia ma podejrzenie zespołu Turnera, lecz to była błędna diagnoza, u Antosi został wykryty zespół NOONAN (genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych dziedziczony autosomalnie dominująco, charakteryzujący się niskorosłością, wadami rozwojowymi twarzoczaszki i serca –niedomykalność zastawki pnia płucnego, nieprawidłowościami hematologicznymi, wnętrostwem u chłopców i niekiedy upośledzeniem umysłowym).

Od trzeciego miesiąca życia Tosia jest rehabilitowana do dnia dzisiejszego, jak również ma zajęcia logopedyczne, oraz zajęcia fizjoterapeutyczne. Tosia jest pod stałą opieką kardiologa, genetyka, endokrynologa, neurologa, chirurga, okulisty, hematologa oraz fizjoterapeutów. Antosia ma zwężoną zastawkę pnia płucnego i wymaga leczenia kardiologicznego, z ponowną operacją powiększenia zastawki pnia płucnego. Ostatnio u Tosi wykryto Lejkkowatą klatkę piersiową pod postacią zespołu CURRARINO-SILVERMANn, co wymaga rehabilitacji oraz w trakcie okresu dojrzewania operacji chirurgicznej na mostku.
Na co dzień Tosia jest zadowolonym i ciekawym życia oraz otoczenia dzieckiem, uczęszcza do przedszkola w którym poznaje świat i różne rzeczy.
Staramy się zapewnić Tosi wszystko co możemy, wraz z jej rodzeństwem.
Prosimy Państwa o wsparcie.