Marszał Zuzanna

Moja ciąża przebiegała prawidłowo. Przez cały czas jej trwania byliśmy przekonani, że urodzę zdrowe dziecko. 22 maja 2020 roku o godz. 9:58 przyszła na świat nasza córeczka. Okazało się, że Zuzia ma Zespół Downa.

Nie byliśmy w żadnej mierze przygotowani na taki scenariusz. Dopiero po porodzie zaczęliśmy szukać informacji, jak opiekować się maleństwem z zespołem. Dzień za dniem, opinia lekarska za opinią, strach na zmianę z bezgraniczną miłością. Teraz wiemy jedno. Najważniejszym naszym celem jest zapewnienie Zuzi, jak najlepszych warunków rozwoju. Bardzo chcielibyśmy, aby Zuzia mogła funkcjonować samodzielnie w przyszłości, aby mogła pracować, miała oddanych przyjaciół. By te marzenia miały choć cień szansy się spełnić, musimy zapewnić Zuzi stałe rehabilitacje oraz dostęp do specjalistów z różnych dziedzin medycyny. To kluczowy moment jej życia.

Oto niezbędne aspekty, o które na tym etapie rozwoju musimy zadbać:

• Zuzia cechuje się niskim napięciem mięśniowym, w związku z czym wymaga codziennej rehabilitacji ruchowej. Wykonujemy ćwiczenia wg metody Vojty oraz stosujemy zasady rehabilitacji poprzez pielęgnację wg metody Bobath.
• Zuzia wymaga stałej rehabilitacji logopedycznej.
• Zuzia jest pod stałą opieką neonatologa, endokrynologa oraz neurologa.
• U Zuzi zdiagnozowano wadę wzroku (oko lewe: -2; oko prawe: -1.25), która wymaga stałego noszenia okularów oraz konsultacji w poradni rehabilitacji wzroku.

Większość zajęć rehabilitacyjnych Zuzi finansujemy ze środków prywatnych (jest to koszt 600 złotych miesięcznie) . Wielu specjalistów, z którymi konsultujemy Zuzie, przyjmuje poza miejscem naszego zamieszkania (średni miesięczny koszt wyjazdów oraz wizyt to ok 300-400 złotych w zależności od ilości konsultacji). W momencie, gdy jest tak dużo do zrobienia i sfinansowania, to nawet koszt dojazdu wydaje się czasem ponad miarę. Dodatkowo mamy świadomość, że potrzeby a zatem również koszty te będą wzrastać wraz z rozwojem Zuzi.

Patrzymy na naszą córkę, która gaworzy i tak bardzo interesuje się otaczającym światem i jednocześnie zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie finansowe leczenia Zuzi. Nie wyleczymy niepełnosprawności naszej córki, ale możemy znacznie złagodzić jej objawy i dać jej szansę na większą samodzielność.

Dziękujemy za wsparcie w finansowemu zajęć rehabilitacyjnych i terapeutycznych naszej córeczki.

Wiola i Tomek, rodzice Zuzi