Matusiewicz Zofia

Poznajcie naszą Zosię – dziewczynkę, która przyszła na świat 21 września 2015 roku, gdy lato cicho oddawało miejsce jesieni. To miał być spokojny, radosny początek nowego rozdziału w naszym życiu… Nie spodziewaliśmy się, że będzie on tak trudny i pełen wyzwań.

Zosia od pierwszych miesięcy życia potrzebowała specjalistycznej opieki. Diagnozy przychodziły stopniowo, każda kolejna coraz bardziej odbierała nam spokój. Nasza córka zmaga się z padaczką, aberracją chromosomu 6, obniżonym napięciem mięśniowym, opóźnionym rozwojem psychoruchowym oraz wadami wzroku, które utrudniają jej codzienne funkcjonowanie.

Najbardziej niebezpieczna jest jednak rzadka choroba metaboliczna – deficyt MCAD, która uniemożliwia organizmowi prawidłowe przetwarzanie tłuszczów w energię. Choć z zewnątrz niewidoczna, ta choroba może w każdej chwili zagrozić jej życiu – wystarczy zwykła infekcja, aby doszło do dramatycznego pogorszenia stanu zdrowia. Dlatego Zosia wymaga specjalnej diety, stałego monitorowania stanu zdrowia i odpowiednio szybkiego reagowania na każdą niepokojącą zmianę.

Mimo tych trudności Zosia jest pełna radości i ciekawości świata. Chodzi do szkoły, dzielnie ćwiczy z terapeutami, uczy się świata poprzez zabawę i kontakt z najbliższymi. Postępy przychodzą powoli, ale każde nowe słowo, gest czy samodzielny krok to dla nas ogromna radość.

Każda przerwa w terapii to krok w tył – dlatego tak ważna jest ciągłość leczenia i regularne wsparcie. Potrzebujemy środków na specjalistyczne zajęcia terapeutyczne, rehabilitację, konsultacje medyczne oraz sprzęt wspomagający rozwój. Do tej pory staraliśmy się radzić sobie sami, ale koszty leczenia i codziennego funkcjonowania przerastają nasze możliwości.

Z całego serca prosimy – pomóżcie Zosi dalej walczyć. Wasze wsparcie daje jej realną szansę na rozwój, bezpieczeństwo i spokojniejsze jutro.

Dziękujemy za każdą złotówkę i dobre słowo.
Rodzice Zosi