Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Rusnak Zofia
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Rusnak Zofia darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Tpay
Podstawowe dane
Nr subkonta
37910
Województwo
opolskie
Data urodzenia
2019/03/18
Nazwa schorzenia
wcześniactwo, uszkodzenie mózgu z niedotlenienia, opóźnienie etapów rozwoju fizjologicznego, rozmiękanie istoty białej mózgu, leukomalacja okołokomorowa, zaniki korowe mózgowia i ciała modzelowatego, wada wzroku, zez zbieżny
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
37910 Rusnak Zofia darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
37910 Rusnak Zofia
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2024, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Rusnak Zofia.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Zosia – nasz mały cud w wielkim świecie
Zosia urodziła się 18 marca 2019 roku. Zaskoczyła nas wcześniej, niż się spodziewaliśmy – ciąża została nagle przerwana w 33. tygodniu z powodu przedwczesnego odpływu płynu owodniowego i wypadnięcia pępowiny. Bardzo chcieliśmy już ją zobaczyć, ale to wcześniejsze spotkanie nie przyniosło nam upragnionej radości – zamiast łez szczęścia były łzy strachu.
Nasza córeczka przyszła na świat wiotka, z licznymi zasinieniami po bradykardii, wspomagana oddechowo nCPAP-em i tlenem. W czasie diagnostyki doszło do mechanicznego uszkodzenia przewodu pokarmowego – perforacji żołądka. Zosia już w czwartej dobie życia przeszła poważną operację, która uratowała jej życie.
To był dopiero początek. Niedotlenienie i wcześniactwo pozostawiły ślad w jej rozwoju – rozpoznano m.in. rozmiękanie istoty białej mózgu, leukomalację okołokomorową, zaniki korowe mózgowia i ciała modzelowatego. Zosia zmaga się z opóźnieniem etapów rozwoju fizjologicznego, wadą wzroku, zezem zbieżnym, a każdy jej krok wymaga ogromnej pracy, terapii i wsparcia.
Ale wiecie co? Niech nie przerazi Was ta lista diagnoz. Bo za każdą z tych trudnych nazw jest nasza Zośka – niezwykła dziewczynka o cudownym uśmiechu i ogromnej woli życia. Patrząc na nią, widzimy nie tylko historię medyczną, ale nasz największy skarb, pełen radości, energii i miłości do świata.
Zosia codziennie ćwiczy z terapeutami, pracuje nad komunikacją, motoryką i wzrokiem. Potrzebuje stałej rehabilitacji, specjalistycznych konsultacji oraz sprzętu wspomagającego rozwój. Każdy dzień to walka o sprawność, każdy miesiąc terapii to krok w stronę większej samodzielności.
Dlatego z całego serca prosimy o pomoc – w pokryciu kosztów leczenia, rehabilitacji i sprzętu. Wasze wsparcie naprawdę ma znaczenie. Pomóżcie naszej Zosi rozwijać skrzydła – powoli, na miarę swoich możliwości, ale z nadzieją i uśmiechem.
Dziękujemy za każde dobre słowo, każdą złotówkę i każdą myśl pełną życzliwości.
Rodzice Zosi
