Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Bilińska Lena
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Bilińska Lena darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Tpay
Podstawowe dane
Nr subkonta
37344
Województwo
wielkopolskie
Data urodzenia
2019/06/08
Nazwa schorzenia
zespół krótkiego jelita, małogłowie, encefalopatia niedotleniowo-niedokrwienna, wada serca ASD, obustronny niedosłuch, zez zbieżny, zaburzenia neurorozwojowe, opóźniony rozwój psychomotoryczny
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
37344 Bilińska Lena darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
37344 Bilińska Lena
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2024, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Bilińska Lena.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Diagnoza goni diagnozę…
Mam na imię Lena i przyszłam na świat w czerwcu 2019 roku. Od pierwszych dni los wystawił mnie i moich najbliższych na trudną próbę. Zamiast beztroskiego dzieciństwa, moje życie toczy się wokół szpitali, terapii i ciągłej walki o sprawność.
Zespół krótkiego jelita, małogłowie, encefalopatia niedotleniowo-niedokrwienna, wada serca ASD, obustronny niedosłuch, zez zbieżny, zaburzenia neurorozwojowe, opóźnienie rozwoju psychoruchowego – to tylko część moich wyzwań. Potem przyszła kolejna diagnoza – padaczka, a w 2023 roku potwierdzono mózgowe porażenie dziecięce – postać połowiczą.
Mimo tylu trudności, nie przestaję walczyć. Dzięki pomocy rodziców i ludzi o dobrym sercu, udało mi się osiągnąć coś, co kiedyś wydawało się niemożliwe – nie jestem już żywiona pozajelitowo, potrafię samodzielnie usiąść. Ale wciąż pragnę więcej. Marzę, by kiedyś chodzić, mówić, być niezależna.
By to się udało, potrzebuję intensywnej rehabilitacji, terapii neurologopedycznej i psychologicznej, stałej opieki lekarzy oraz specjalistycznego sprzętu. Koszty są ogromne, a każda pomoc przybliża mnie do samodzielności.
Zwracamy się z prośbą o wsparcie dla Leny – każda złotówka, każda forma pomocy ma dla nas ogromne znaczenie. Z góry dziękujemy za każde okazane serce.
Rodzice Leny
