Ruciński Franciszek Gawłowo

Franek urodził się z rzadką wadą genetyczną tj. zespół Crouzona. Kości Jego czaszki nie rosną wystarczająco szybko, a szwy czaszkowe zrosły się przedwcześnie. Franek ma hipoplazję środkowego i dolnego piętra twarzy, hiperteloryzm, wytrzeszcz oczu. Przez nieprawidłową budowę twarzoczaszki u Franka pojawiają się bezdechy nocne, codziennie dostaje  steryd do nosa, ponieważ ma obrzęknięte błony śluzowe, często oddycha ustami zamiast nosem.

Leczenie operacyjne Franka jest rozłożone na etapy, obecnie jest po 2 operacjach: kraniotomii potyliczno-podpotylicznej czaszki (poszerzania za pomocą wszczepionych dystraktorów) oraz usunięciu dystraktów, które były zamocowane do kości czaszki. Oprócz problemów z twarzoczaszką, Franek ma resztkową dysplazję stawów biodrowych i koślawość szyjek kości udowych. Jeśli rehabilitacja nie przyniesie oczekiwanych rezultatów, to czeka go kolejna operacja, tym razem lewego biodra. Ponadto u Franka stwierdzono wybitną demineralizację kości piętowych, co powoduje silne bóle nocne. Obecnie walczymy o poprawę stanu zdrowia naszego syna.  Franek pozostaje pod opieką  wielu poradni specjalistycznych: poradni neurochirurgicznej, neurologicznej, ortopedycznej, okulistycznej, laryngologicznej, chirurgii szczękowo-twarzowej, genetycznej, osteoporozy, wrodzonych wad metabolicznych, a także ma prowadzoną terapię integracji sensorycznej, rehabilitację i terapię neurologopedyczną.

Franek wymaga ciągłej wielospecjalistycznej opieki oraz stałej stymulacji ogólnorozwojowej. Wszystko to niesie se sobą ogromne koszty, dlatego będziemy wdzięczni za wsparcie.