Kopeć Maria

Marysia urodziła się 15.03.2019 r. i jest naszym trzecim dzieckiem. Po porodzie zdiagnozowano u niej wadę genetyczną – zespół Downa, czyli trisomię 21. pary chromosomów.

Cechą charakterystyczną tej wady są zaburzenia w rozwoju fizycznym i umysłowym. W przypadku każdego dziecka z zespołem Downa niezwykle ważne jest rozpoczęcie intensywnej opieki rehabilitacyjno-leczniczej jak najwcześniej, najlepiej już w pierwszych miesiącach życia, kiedy rozwija się i kształtuje mózg. Zdecydowanie przyczynia się to do wzrostu poziomu rozwoju intelektualnego, językowego i społecznego dzieci z zespołem Downa oraz poprawia ich sprawność ruchową.

Niezbędna jest również stała, systematyczna kontrola stanu zdrowia, ponieważ tej wadzie genetycznej często towarzyszy wiele dodatkowych schorzeń.

Chcemy pomóc naszej córeczce w osiągnięciu maksymalnego poziomu rozwoju – zarówno fizycznego, jak i umysłowego. Dlatego od pierwszych miesięcy życia Marysia jest rehabilitowana, uczęszcza na regularne wizyty u logopedy, pedagoga oraz specjalisty z zakresu integracji sensorycznej. Dodatkowo wspieramy jej rozwój poprzez hipoterapię oraz rehabilitację w wodzie.

Niezbędna jest również suplementacja codziennej diety preparatami wspierającymi jej układ nerwowy.

Marysia jest pod stałą kontrolą i opieką:
– ortodonty (wada zgryzu i twarzoczaszki)
– okulisty (astygmatyzm i nadwzroczność)
– endokrynologa (niedoczynność tarczycy)
– laryngologa
– kardiologa
– neurologa (epilepsja – zespół Westa)
– ortopedy (obniżone napięcie mięśniowe, wada postawy i stóp)

Na stałe w naszym kalendarzu zagościły także turnusy logopedyczne. Im więcej uda nam się zrobić dla Marysi w pierwszych latach jej życia, tym większe będą jej szanse na samodzielność.
Przed nami lata intensywnej pracy… Przy dziecku z zespołem Downa o wszystko to, co zdrowym dzieciom przychodzi łatwo, trzeba zawalczyć.

Wszystkim, którzy okażą nam wsparcie – zarówno w postaci 1,5% podatku, jak i darowizn – z całego serca dziękujemy. Każda pomoc dla Marysi daje jej szansę na lepszy rozwój.