Dąbrowska Kinga

Kinga przyszła na świat w wyniku ciąży bliźniaczej w styczniu 2019 r. Po tygodniowym pobycie w szpitalu Kinga i Piotruś zostali wypisani do domu bez stwierdzonych problemów zdrowotnych.  Po skończeniu 1 miesiąca życia Kinga trafiła do szpitala z powodu wymiotów, płaczu i spadku masy ciała z podejrzeniem wrodzonej wady przełyku. W szpitalu stwierdzono zaburzenia rytmu serca i obrzęk mózgu. Lekarz stwierdził, że przyjechaliśmy w ostatniej chwili. Po długiej, skomplikowanej i poprzedzonej wieloma konsultacjami diagnostyce u Kingi stwierdzono bardzo rzadką chorobę genetyczną – pseudohipoaldosterionizm typu I (PHA1). PHA1 jest wadą genetyczną polegającą na zaburzeniach elektrolitowych związanych z nadmiernym wydalaniem sodu i niedostatecznym wydalaniem potasu. Obniżenie poziomu sodu we krwi prowadzi do odwodnienia, kwasicy metabolicznej i obrzęku mózgu a zbyt wysoki poziom potasu grozi występowaniem zaburzeń rytmu serca.

Kinga znajduje się pod stałą opieką medyczną i wymaga sztucznego utrzymywania odpowiedniego poziomu elektrolitów – podawanie w stałych odstępach czasu odpowiednio odmierzonych porcji soli oraz leku jonowymiennego obniżającego poziom potasu – oraz systematycznych badań ich stężenia we krwi. W przypadku nieprawidłowych poziomów konieczne jest natychmiastowe stawiennictwo w szpitalu. W przypadku Kingi każda choroba powodująca odwodnienie zagraża jej życiu,  oprócz stabilizacji poziomu elektrolitów Kinga wymaga również systematycznych rehabilitacji związanych z powikłaniami ciąży bliźniaczej. Wszystko powyższe jest znacznym obciążeniem dla naszego budżetu domowego pięcioosobowej rodziny,  dlatego prosimy Państwa o wsparcie w leczeniu Kingi.

                                                                                              Za okazaną pomoc serdecznie dziękujemy

Rodzice