Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Szóstak Aleksandra
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Szóstak Aleksandra darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Tpay
Podstawowe dane
Nr subkonta
35920
Województwo
mazowieckie
Data urodzenia
2015/03/05
Opis schorzenia
ostra białaczka limfoblastyczna
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
35920 Szóstak Aleksandra darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
35920 Szóstak Aleksandra
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2025, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Szóstak Aleksandra.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Ola ma dziś 11 lat. Od 1 kwietnia 2019 roku jej dzieciństwo nie jest już beztroskim czasem zabawy, lecz codziennością podporządkowaną leczeniu i odzyskiwaniu zdrowia.
Miała zaledwie cztery lata, gdy usłyszeliśmy diagnozę – ostra białaczka limfoblastyczna BCR-ABL. Leczenie było niezwykle intensywne i zakończyło się przeszczepieniem krwiotwórczych komórek macierzystych od niespokrewnionego dawcy, które przeprowadzono 25 października 2019 roku. Wydawało się, że najtrudniejsze chwile są już za nami. Niestety, 10 listopada 2023 roku choroba powróciła – rozpoznano izolowaną wznowę szpikową. Kolejną szansą dla Oli stała się nowoczesna terapia CAR-T, którą przeszła w styczniu 2024 roku.
Dziś Ola nadal zmaga się z ciężkimi następstwami leczenia. Ma głębokie niedobory odporności, brak funkcjonalnej odbudowy limfocytów B oraz nie wytwarza własnych immunoglobulin. Aby chronić ją przed groźnymi infekcjami, konieczne są regularne wlewy immunoglobulin oraz stała opieka wielu specjalistów.
Każdego miesiąca pokonujemy ponad 1000 kilometrów, aby dotrzeć na wizyty kontrolne do szpitala we Wrocławiu. Nasza codzienność to także rehabilitacja, leczenie powikłań, w tym osteoporozy, fizjoterapia oraz wsparcie w edukacji, ponieważ choroba i długotrwałe leczenie znacząco wpłynęły na rozwój i naukę Oli.
Zebrane środki przeznaczymy na leczenie powikłań, rehabilitację, dojazdy do szpitali i specjalistów oraz wszystko to, co pomoże Oli wracać do zdrowia i odzyskiwać dzieciństwo.
Dziękujemy za każdą okazaną życzliwość, wsparcie i przekazane 1,5% podatku. Dzięki ludziom o otwartych sercach Ola może z nadzieją patrzeć w przyszłość.
