Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
35651
Województwo
zachodniopomorskie
Data urodzenia
2010/05/04
całościowe zaburzenia rozwoju ze spektrum autyzmu
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
35651 Kaczmarek Alan darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
35651 Kaczmarek Alan
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Kaczmarek Alan.
Przekaż 1,5% podatkuFundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z prośbą o pomoc dla Alana Kaczmarka.
Nasz synek Alan urodził się przedwcześnie, przez dłuższy czas przebywał w inkubatorze, nie umiał jeszcze dobrze sam oddychać.Po upływie 2-ch miesięcy wreszcie mogliśmy zabrać go do domu. Byliśmy bardzo szczęśliwi. Jednak w wieku 3 lat Aluś zaczął się inaczej zachowywać. Gdy zabierałam go na spotkania z innymi dziećmi Alan nie zwracał na nie uwagi, wolał patrzeć się w lustro, zamykać i otwierać drzwi, zabawki go nie interesowały, nie reagował na imię. Zaniepokoiło to nas i wówczas zaczęliśmy szukać pomocy u specjalistów. Po badaniach postawiono diagnozę ze to autyzm. Przez ostatnie lata robiliśmy wszystko, aby go z tego wyciągnąć.
Aluś chodzi do szkoły specjalnej, jest poddawany rehabilitacji i terapii wszelkiego rodzaju: komora baryczna, przeszczep flory bakteryjnej, specjalna dieta, suplementacja, lecz efekty naszego starania są znikome. W końcu pojawiła się nadzieja i szansa, a mianowicie przeszczep komórek macierzystych w Lublinie, gdzie Alan został zakwalifikowany. Terapia ta daje poprawę w rozwoju mowy, komunikacji. Niestety terapia nie jest refundowana, a koszt dla nas bardzo duży. Bardzo chcielibyśmy usłyszeć słowo mama, tata, jednak na chwilę obecną Alan nie mówi, żyje we własnym świecie, nie odczuwa zagrożenia, nie umie się bawić z innymi dziećmi.
Alan dużo rozumie np. że ma umyć ręce, iść do toalety albo umyć zęby, ale nie rozumie dlaczego ma to zrobić i jak. Alan ma młodszego brata Oskara, który chce się z nim bawić, zaczepia go, ciągle się pyta dlaczego Alan nie mówi nie bawi się ze mną? Bardzo chcielibyśmy, aby Aluś wrócił do naszego świata i w pełni wykorzystać wszelkie dostępne metody leczenia, aby w przyszłości kiedy nas zabraknie mógł być w miarę samodzielny. Mamy ogromną nadzieję związaną z tym przeszczepem, ale sami temu nie podołamy, dlatego bardzo prosimy o pomoc Państwa – ludzi dobrej woli – za co z góry serdecznie dziękujemy.