Tratwal Katarzyna

Kasia urodziła się w maju – była najpiękniejszym prezentem, jaki mogliśmy dostać na Dzień Matki.
Świętowaliśmy go razem, pełni nadziei i radości, bo wszystko wskazywało na to, że nasza córeczka jest zdrowa. Otrzymała 10 punktów w skali Apgar i przez pierwsze miesiące rozwijała się prawidłowo.

Niestety, po czterech miesiącach wszystko się zmieniło. Kasia dostała pierwszego napadu padaczkowego. Trafiliśmy do szpitala, a tam usłyszeliśmy diagnozy, które przewróciły nasz świat do góry nogami.

U Kasi zdiagnozowano poważne wady wrodzone ośrodkowego układu nerwowego – m.in. dużą torbiel malacyjną w lewym płacie skroniowym (ok. 3 × 4 cm), wrodzone torbiele mózgu, a także osłabiony wzrok, wzmożone napięcie mięśniowe i opóźnienie rozwoju psychoruchowego. Początkowo lekarze rozpoznali zespół Ohtahary – ciężką postać encefalopatii padaczkowej. Z czasem przekształcił się on w inny rzadki i trudny zespół – Lennoxa-Gastauta.

To rzadka, oporna na leczenie forma padaczki, która objawia się częstymi, różnorodnymi napadami oraz zaburzeniami rozwoju i funkcji poznawczych. Napady padaczkowe wciąż się pojawiają i niestety często niweczą postępy, które Kasia osiąga dzięki codziennej rehabilitacji, terapii i zajęciom. Córka wymaga stałej opieki wielu specjalistów: neurologa, ortopedy, okulisty, fizjoterapeuty, logopedy.

To wszystko wiąże się z ogromnymi kosztami – leczenie, leki, rehabilitacja, dojazdy, sprzęt. Dlatego zwracamy się z gorącą prośbą o pomoc. Każda przekazana złotówka to realne wsparcie w walce o lepszy rozwój naszej córki i jej spokojniejszą codzienność.

Dziękujemy z całego serca za każde wsparcie, dobre słowo i otwarte serce.
Rodzice Kasi