Musińska Alicja

Historia Alicji zaczęła się, gdy miała zaledwie 4 lata. Mama zauważyła, że Ala ma trudności z poruszaniem się. W tym czasie jej brat był już pod opieką specjalistów, dlatego od razu wszczęto diagnostykę. Okazało się, że w organizmie Alicji rozwija się bardzo duży guz, który zagrażał jej życiu. Konieczna była pilna operacja odbarczenia kanału kręgowego, którą przeprowadzono w 2017 roku. Badania genetyczne potwierdziły – Ala, tak jak jej brat i tata, choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną: neurofibromatozę typu 2 (NF2).

Niestety, leczenie nie zakończyło się na jednej operacji. Guzy wciąż rosły, dlatego Ala musiała przejść kolejne zabiegi neurochirurgiczne. W sumie miała trzy operacje, a w 2024 roku, podczas czwartej, doszło do uszkodzenia nerwów ruchowych. Od tego momentu Alicja jest sparaliżowana od pasa w dół i może poruszać się jedynie na wózku inwalidzkim.

Mimo tak trudnych doświadczeń Ala jest pogodna, pełna życia i każdego dnia stara się być jak najbardziej samodzielna. Obecnie niemal codziennie uczestniczy w intensywnej rehabilitacji, która daje jej szansę na większą niezależność.

Dziś Ala potrzebuje stałej rehabilitacji, specjalistycznego sprzętu oraz wsparcia w codziennym funkcjonowaniu.