Jaczyński Antoni

Antoś urodził się jako skrajny wcześniak w 29 tygodniu ciąży. W 2 roku życia u Antosia zdiagnozowano ciężką, rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną – Zespół Duplikacji MECP2. W momencie diagnozy był 5 przypadkiem tej choroby w Polsce. Choroba charakteryzuje się upośledzeniem psychofizycznym oraz brakiem mowy. Dzieci dotknięte tą chorobą, z każdym kolejnym rokiem życia, muszą liczyć się z rosnącym ryzykiem napadów padaczkowych, coraz słabszym układem odpornościowym oraz zanikiem nabytych już umiejętności, głównie ruchowych. Aby stan Antosia jak najdłużej był zadowalający, niezbędne są regularne badania immunologiczne, EEG czy rezonansem magnetycznym. W 2022 roku Antek musi dodatkowo przejść operację ortopedyczną osteotomii okołopanewkowej biodra, w związku z czym, po 2 miesiącach w gipsie, niezbędna będzie profesjonalna, szczegółowa opieka fizjoterapeutyczna, aby doprowadzić Antka do stanu, pozwalającego rozpocząć regularna rehabilitacje i ponowne nabycie umiejętności posiadanych przed operacja.

W związku z tym, ze całkowita opieka Antosia jest niezwykle kosztowna i przekracza ona możliwości rodziców, zwracamy się z prośbą, aby w corocznym rozliczeniu PIT skorzystać z możliwości przekazania 1% Państwa podatku na rzecz naszego synka. Jest to niewielki gest, który Antosiowi może zmienić życie.

Z góry dziękujemy za okazane wsparcie.