Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
33944
Województwo
łódzkie
Data urodzenia
2017/05/27
mózgowe porażenie dziecięce, niedowład spastyczny czterokończynowy, encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna, wcześniactwo, padaczka
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
33944 Toboła Milena darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
33944 Toboła Milena
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2025, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Toboła Milena.
Przekaż 1,5% podatkuMilena przyszła na świat w maju 2017 roku – za wcześnie i w dramatycznych okolicznościach. Nagle, jeszcze przed porodem, jej serduszko przestało bić. Minęło 20 długich minut, zanim lekarze zdołali ją wydobyć na świat. Potem nadeszła kolejna walka – 15 minut reanimacji, która zakończyła się cudem: pierwszym oddechem Milenki.
Milena żyje. Uśmiecha się. Każdego dnia pokazuje nam, jak wiele ma w sobie siły.
U naszej córki zdiagnozowano mózgowe porażenie dziecięce, spastyczny niedowład czterokończynowy, padaczkę oraz encefalopatię niedotlenieniowo-niedokrwienną. Opóźnienie w rozwoju ruchowym i intelektualnym jest znaczne, ale Milenka to pogodna, ciepła dziewczynka, która codziennie wita nas z radością i ogromną wolą walki. Chce się uczyć, poruszać, poznawać świat – na swój sposób, w swoim tempie, z naszą nieustanną pomocą.
Naszym celem jest umożliwić jej jak największą samodzielność w przyszłości. To wymaga intensywnej rehabilitacji, specjalistycznego sprzętu, regularnych konsultacji i terapii. Koszty są ogromne, a potrzeby nie kończą się nigdy.
Dlatego jako rodzice zwracamy się z gorącą prośbą o wsparcie dla naszej córki.
Każda darowizna to dla niej szansa na krok do przodu – dosłownie i w przenośni.
Za każdą pomoc z całego serca dziękujemy.
Rodzice Milenki