Kruk Inga

Nasza córeczka Inga choruje zespół Noonan – rzadką chorobę genetyczną, która wpływa na całe jej ciało i rozwój.

To schorzenie nie wygląda zawsze tak samo – u każdego dziecka może przebiegać inaczej. U Ingi już teraz oznacza to opóźnienie rozwoju, problemy ze wzrokiem, trudności z koncentracją i codziennym funkcjonowaniem. Wiemy, że mogą pojawić się także wady serca, zaburzenia słuchu, trudności w nauce, a nawet problemy emocjonalne.

Nie wiemy, co jeszcze przyniesie przyszłość – to chyba najtrudniejsze. Życie z tą chorobą to codzienna niepewność, w której próbujemy dać Indze jak najwięcej wsparcia, miłości i poczucia bezpieczeństwa.

Zespół Noonan to nie jest coś, co da się „wyleczyć”. Można z nim żyć, ale wymaga to codziennego wysiłku i ogromnej pracy – ze strony dziecka, rodziców i specjalistów.

Inga codziennie mierzy się z wieloma trudnościami. Potrzebuje stałej rehabilitacji, wsparcia psychologicznego, okularów, leków oraz regularnych wizyt u różnych specjalistów. Do tego dochodzą koszty dojazdów na terapie i kontrole lekarskie – wszystko po to, by mogła lepiej funkcjonować i rozwijać się w swoim tempie.

A jaka jest Inga?
To dzielna, ciepła i bardzo wrażliwa dziewczynka. Mimo problemów zdrowotnych, potrafi cieszyć się drobiazgami i obdarzać innych szczerym uśmiechem. Jest pełna wdzięku, bystra i ciekawa świata. Ma w sobie ogromną siłę – choć nie zawsze ją widać na pierwszy rzut oka.

Jako rodzice robimy wszystko, co w naszej mocy, by zapewnić jej odpowiednią opiekę i warunki do rozwoju. Niestety, koszty leczenia i terapii znacznie przekraczają nasze możliwości.

Dlatego z całego serca prosimy o wsparcie. Każda, nawet najmniejsza wpłata, pomoże Indze w tej trudnej drodze. To dla nas nie tylko pomoc finansowa, ale też znak, że nie jesteśmy sami.

Dziękujemy za każdą formę pomocy i dobre słowo.
Rodzice Ingi