Cichorska Lena

Część. Nazywam się Lena Cichorska. Mam 12 lat. Patrząc na mnie pomyślicie sobie, że jestem szczęśliwą, ładną i zdrową nastolatką. Niestety, ale tak nie jest. Moim niewidocznym wrogiem jest choroba genetyczna „Leukodystrofia z hipomielinizacją wywołana mutacjami w genie POLR 3B”. Jestem jedyną osobą w Polsce, która cierpi na to schorzenie. Gdy się urodziłam nikt nawet nie przypuszczał, że będzie coś nie tak. Jednak z każdym miesiącem okazywało się, że mój rozwój nie jest prawidłowy – brak przyrostu masy ciała i wzrostu i ciągle nawracające zapalenie płuc. W wieku 2 lat zaczęłam chodzić, lecz nie trwało to zbyt długo, bo około 2 miesiące. Od tamtej pory nie jestem w stanie samodzielnie utrzymać równowagi. Nie umiem też mówić. Postawienie diagnozy było bardzo trudne i nastąpiło dopiero gdy miałam 6 lat. Nie ma leku który spowolnił by postęp mojej choroby.
Jeżeli ktoś chciałby mi pomóc może przekazać swój 1,5% podatku lub wpłacić na moje konto jakąś symboliczną kwotę.
Pieniążki te przeznaczę na:
? rehabilitację,
? integrację sensoryczną,
? sprzęty potrzebne do poruszania się,
? hipoterapie,
? turnusy rehabilitacyjne.
To jedyne rzeczy, które mogą mi pomóc i prowadzić do jak najlepszej samodzielnej sprawności. Moi rodzice i moja siostra Iza  walczą o mnie bardzo i o to żeby tych zajęć było jak najwięcej, bo nie chcą żeby mój stan zdrowia się pogorszył.
Dziękuję za każdą pomoc Lenka.