Bremer Oskar

Oskar przyszedł na świat w lutym. W miesiącu, który wszystkim kojarzy się z zimą, a nam już na zawsze będzie kojarzył się z walką, nadzieją i miłością.

Urodził się 1 lutego 2016 roku jako wcześniak z hipotrofią, złożoną wadą serca i zespołem preekscytacji. Od pierwszych dni życia był pod opieką lekarzy. Gdy miał zaledwie 10 miesięcy, przeszedł operację serca. Niestety, nie zakończyła ona wszystkich problemów zdrowotnych. Pozostała duża niedomykalność zastawek oraz zaburzenia rytmu serca, dlatego Oskar stale przyjmuje leki i wymaga regularnych kontroli specjalistycznych.

Z biegiem czasu pojawiły się kolejne diagnozy. Padaczka objawowa. Autyzm dziecięcy. Torbiele podwyściółkowe. Niedobór hormonu wzrostu, który wymaga codziennych zastrzyków. Do tego wada wzroku i wada postawy.

Choć w dokumentacji medycznej zapisano wiele trudnych słów, dla nas Oskar jest przede wszystkim chłopcem pełnym energii, uśmiechu i dziecięcej ciekawości. Ma swoje zainteresowania, własne tempo i marzenia, które każdego dnia próbujemy wspólnie realizować.

Jego codzienność to leczenie, rehabilitacja, psychoterapia, terapia integracji sensorycznej oraz liczne wizyty u specjalistów. To długa droga, ale każdy nowy krok, zdobyta umiejętność czy spokojniejszy dzień są dla nas ogromną radością.

Patrząc na Oskara, nauczyliśmy się dostrzegać to, co naprawdę ważne. Nie skupiać się na tym, czego brakuje, ale cieszyć się tym, co jest. Jego uśmiechem. Uporem. Radością z małych rzeczy.

I właśnie taki jest nasz syn – wyjątkowy nie przez swoje diagnozy, lecz przez to, jak każdego dnia idzie przez świat pomimo nich.