Słowińska Milena

Mila urodziła się 26 czerwca 2016 roku w Warszawie. Otrzymała 10 punktów w skali Apgar i przez pierwsze pięć miesięcy jej życia nic nie budziło naszego niepokoju. Gdy skończyła pięć miesięcy, zauważyliśmy jednak, że zbyt mocno zaciska lewą rączkę w piąstkę.

Postanowiliśmy sprawdzić, czy wszystko jest w porządku. Diagnoza była dla nas ogromnym szokiem — po serii badań u Mili rozpoznano mózgowe porażenie dziecięce (niedowład lewostronny). W jej mózgu widoczne są zmiany, które wyglądają na poudarowe.

Milusia jest rehabilitowana pięć razy w tygodniu: cztery razy uczestniczy w rehabilitacji ruchowej, a raz w tygodniu ma terapię ręki. Niestety rehabilitacja ruchowa odbywa się prywatnie — to, co jest dostępne w ramach NFZ, jest zdecydowanie niewystarczające.

Aby Mila mogła chodzić i biegać jak inne dzieci, potrzebuje specjalistycznego sprzętu ortopedycznego: ortez oraz odpowiednich butów do ortez. Bez nich bardzo trudno jest jej prawidłowo stawiać lewą stopę na ziemi. Koszt takiego sprzętu jest wysoki, dlatego dzięki zgromadzonym środkom możemy go finansować.

Dodatkowo, gdy Mila miała około półtora roku, wykryto u niej torbiel w kości szyjki udowej lewej. Niestety okazało się, że to dysplazja włóknista kości. W skrócie: w kości pojawił się ubytek, który nie chce się zasklepić. Mila przechodzi operacje w szpitalu ortopedycznym w Otwocku — lekarze wszczepiają jej wióry kostne oraz stabilizują kość drutami. Niestety dysplazja znajduje się w słabszej nodze, co dodatkowo wydłuża czas rehabilitacji. Po ostatniej operacji mamy nadzieję, że ubytek w kości nie odnowi się.

Nasza córeczka jest również pod opieką hematologa. Zdiagnozowano u niej chorobę von Willebranda — wrodzoną skazę krwotoczną. Przed każdą operacją musimy konsultować Milę w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym oraz zapewniać jej niezbędny czynnik krzepnięcia krwi przed zabiegiem i po nim.

Od 2024 roku Mila nosi okulary. Jest krótkowidzem i niestety wada wzroku dość szybko postępuje, co wymaga częstszych kontroli i wymiany szkieł w okularach.

Prosimy o wsparcie i pomoc. Dzięki Państwa życzliwości nasza Milusia będzie mogła lepiej funkcjonować i walczyć o sprawność każdego dnia.

Przekaż 1,5% podatku na rehabilitację naszej córeczki.

Dziękujemy,
Magdalena i Michał Słowińscy