Słowińska Milena

Prosimy o wsparcie dla naszej córeczki Mili!

Nasza Milusia przyszła na świat 26 czerwca 2016 roku w Warszawie. Otrzymała 10 punktów w skali Apgar, a przez pierwsze pięć miesięcy nic nie wskazywało na problemy zdrowotne. Jednak wkrótce zauważyliśmy, że za bardzo zaciska lewą rączkę w piąstkę. Po serii badań usłyszeliśmy diagnozę, która była dla nas ogromnym szokiem – mózgowe porażenie dziecięce z niedowładem lewostronnym. Dodatkowe badania ujawniły zmiany w mózgu, które wyglądają na poudarowe.

Od tamtej pory Mila każdego dnia dzielnie walczy o sprawność. Obecnie uczęszcza na rehabilitację aż pięć razy w tygodniu: cztery razy na zajęcia ruchowe oraz raz na wczesne wspomaganie rozwoju, takie jak terapia ręki czy zajęcia z logopedą. Niestety, większość tej rehabilitacji odbywa się prywatnie, ponieważ dostępna pomoc w ramach NFZ jest niewystarczająca.

Aby Mila mogła chodzić i biegać jak inne dzieci, potrzebuje specjalistycznego sprzętu ortopedycznego, w tym ortez, butów do ortez oraz pasów derotacyjnych, które korygują pozycję kolan. Bez nich stawianie kroków jest dla niej bardzo trudne. Koszty zakupu tego sprzętu są wysokie, a jego regularna wymiana i dostosowanie do rosnącej dziewczynki przekraczają nasze możliwości finansowe.

Mila zmaga się także z dysplazją włóknistą kości – w kości szyjki udowej lewej pojawiła się torbiel, która nieustannie wymaga interwencji chirurgicznej. Dotychczas nasza córeczka przeszła już cztery operacje w szpitalu w Otwocku. Zabiegi te polegają na stabilizacji kości drutami i wszczepianiu wiórów kostnych. Każda operacja oznacza dla Mili tygodnie w gipsie, a następnie długą rehabilitację, podczas której uczy się na nowo chodzić. Operacje będą kontynuowane, dopóki Mila rośnie, czyli do około 12-14 roku życia.

Dodatkowym wyzwaniem jest wrodzona skaza krwotoczna – choroba von Willebranda. Przed każdą operacją musimy konsultować Milę z hematologiem oraz zapewnić odpowiednie leki wspomagające krzepnięcie krwi.

Pomimo tych wszystkich trudności Mila jest pogodną, ciekawą świata dziewczynką, która marzy o tym, by móc funkcjonować jak jej rówieśnicy. Intensywna rehabilitacja i specjalistyczny sprzęt dają jej na to szansę, ale bez wsparcia finansowego nie jesteśmy w stanie pokryć wszystkich kosztów.

Dlatego z całego serca prosimy o pomoc. Każda forma wsparcia – przekazanie 1,5% podatku, darowizna czy udostępnienie naszego apelu – przybliża Milusię do życia, w którym może cieszyć się codziennymi aktywnościami jak inne dzieci.

Dziękujemy za okazane serce i wsparcie.

Magdalena i Michał Słowińscy