Pukajło Ewa

Ewa urodziła się w kwietniu 2016r, nic nie wskazywało, że odtąd będziemy walczyć o jej życie. Godzinę po porodzie postawiono wstępną diagnozę – poważna wada serca i w trybie pilnym została przetransportowana śmigłowcem na odział Intensywnej Terapii do Centrum Zdrowia Dziecka Im. Jana Pawła II w Katowicach w stanie już bardzo ciężkim. Każdy dzień odkrywał nowe problemy u naszej córki: brak tętna w ręce i nodze, poważna wada serca Tetralogia Fallota, problemy z ssaniem, wątrobą. Po dwóch miesiącach tułania się po szpitalnych salach został nasz anioł wypisany do domu w oczekiwaniu na operacje serca. W wrześniu dzięki doskonałej ekipie lekarzy nasza córka przeszła operacje serca, jednak to dopiero był początek naszej dalszej walki. Mimo, że córka szybko się pozbierała po operacji tak zaczęły się pojawiać nowe podejrzenia i diagnozy. Nowe skierowania, nowe szpitale i tak trafiliśmy do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie z podejrzeniem zespołu Allagila i fatalnymi wynikami wątrobowymi. Po 2 latach diagnoza jest potwierdzona na razie telefonicznie, dalej walczymy o wątrobę Ewuni, modlimy się aby kolejna operacja serca nie była potrzebna, jednak cały czas córka ma pod górkę, zdiagnozowano wadę wzroku astygmatyzm, problemy z tarczycą, kamienie w woreczku żółciowym. Jest też objęta wczesnym wspomaganiem rozwoju, na dzień dzisiejszy do przedszkola nie uczęszcza z problemami odpornościowymi. Każdy kto chciał by nas wspomóc w zakupie leków, które nie są refundowane czy dojazdach do lekarzy prosimy darowizny.

Za okazaną pomoc serdecznie dziękujemy

Rodzice