Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
30911
Województwo
zachodniopomorskie
Data urodzenia
2016/04/27
zespół Williamsa, hipoplazja łuku aorty, zwężenie tętnic płucnych, nadciśnienie tętnicze, przepuklina przeponowa
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
30911 Domian Stanisław darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
30911 Domian Stanisław
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Domian Stanisław.
Przekaż 1,5% podatkuStaś urodził się ze zdrowej, w pełni donoszonej ciąży, podczas w której nic nie wskazywało, że będzie chory. Podczas porodu pojawiły się pierwsze problemy, które doprowadziły do cięcia cesarskiego. Pierwsze dwa tygodnie swojego życia spędził w inkubatorze walcząc o życie, a my dowiadywaliśmy się o kolejnych wadach narządów. Przeszliśmy długą drogę, przez kilka szpitali aż w końcu dotarliśmy do Warszawy gdzie otrzymaliśmy pomoc, nadzieję na dalsze życie naszego syna oraz diagnozę – Zespół Williamsa. W wieku 5 miesięcy Staś przeszedł pierwszą operację – przepukliny pachwinowej. Gdy miał 9 miesięcy lekarze wykryli u niego przepuklinę przeponową, która została również zoperowana. Aktualnie życiu Stasia nic nie zagraża, cały czas jesteśmy jednak pod opieką lekarzy, ze względu na liczne wady narządów (hipoplazja łuku aorty i aorty zstępującej, ubytek przegrody między przedsionkowej, zwężenie tętnic płucnych, zdwojony układ miedniczkowo – kielichowy, nadciśnienie tętnicze, uchyłek pęcherza moczowego, hiperkalcemia, torbielowatość nerek, odpływ pęcherzowo – moczowy).
ZESPÓŁ WILLIAMSA to choroba genetyczna, polegająca na mikrodelacji w obrębie chromosomu 7. Charakteryzuje się występowaniem cech dysmorficznych twarzy (100%), chorób sercowo – naczyniowych (najczęściej zwężenia nadzastawkowego aorty) (80%), opóźnienia umysłowe (75%), specyficznym profilem poznawczym (90%) oraz idiopatyczną hiperkalcemią (15%).