Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Jasińska Michalina
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Jasińska Michalina darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
30566
Województwo
zachodniopomorskie
Data urodzenia
2015/03/27
Opis schorzenia
kraniostenoza, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, autyzm, wiotkość wielostawowa, wada wzroku, zespół Coffina i Siris
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
30566 Jasińska Michalina darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
30566 Jasińska Michalina
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Jasińska Michalina.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z prośbą o pomoc dla Michaliny Jasińskiej.
Witajcie jestem Michalinka, urodziłam się 27 marca 2015 roku. Miałam być zdrową dziewczynką. W trakcie porodu wystąpiły komplikacje, więc na świat przyszłam poprzez cesarskie cięcie. Moja mama dopiero po 3 godzinach dowiedziała się, że nie jest dobrze. Pani doktor powiedziała, że miałam problem z oddychaniem, więc podają mi tlen i mam zniekształconą głowę. Po kilku dniach dowiedziałam się, że jest to kraniostenoza kości czaszkowych, dodatkowo miałam obniżone napięcie mięśniowe i wiotkość wielostawową. Po czasie doszła wada wzroku i pogarszał się kontakt emocjonalny z rodzicami. Lekarze zdecydowali o operacji mojej główki, skończyłam wtedy roczek i był to ciężki okres dla rodziców.
Na dzień dzisiejszy mam stwierdzony rzadki zespół genetyczny Coffin-Siris, autyzm i rzadką duplikacje chromosomu w odcinku 7q11.21 na świecie żyje z nią siedmioro dzieci, więc niewiele wiadomo jeszcze na ten temat. Opiekuje się mną: genetyk, laryngolog, neurochirurg, neurolog, okulista, ortopeda, psychiatra, neurologopeda, fizjoterapeuta oraz dietetyk. Biorę udział w programie wczesnego wspomagania rozwoju oraz mam przyznane kształcenie specjalne. Dzięki Waszej pomocy będę mogła uczęszczać na zajęcia dodatkowe oraz turnusy które pomogą mi w dalszym życiu. Zebrane pieniążki pomogą moim rodzicom również w dalszym diagnozowaniu.
Za wszelką pomoc serdecznie dziękuję.
