Nogalski Aleksander

Nasz Olek to wyjątkowy i dzielny chłopiec, który urodził się 17 października 2013 roku z ciąży bliźniaczej. Choć początkowo rozwijał się prawidłowo, od szóstego miesiąca życia zaczęliśmy zauważać u niego regres w rozwoju. Dzięki intensywnej rehabilitacji i wsparciu terapeutów Olek zaczął chodzić w wieku 22 miesięcy. To był dla nas ogromny krok naprzód.

Niestety, z biegiem lat pojawiały się kolejne trudności. Wizyty u wielu specjalistów – w większości prywatnych – potwierdziły nasze obawy. U Olka stwierdzono globalne opóźnienie rozwoju mowy i intelektu, a także trudności w rozwoju emocjonalnym i poznawczym. Diagnozy objęły również astygmatyzm, spektrum autyzmu z nadmierną ruchliwością oraz szereg zaburzeń neurologicznych.

Najwięcej odpowiedzi przyniosły badania genetyczne WES, które wykazały mutację genu DYNC1H1 – odpowiedzialną m.in. za rdzeniowy zanik mięśni kończyn dolnych typu 1 oraz neuropatię czuciowo-ruchową. Dla naszego synka oznacza to, że jego przyszłość zależy od systematycznej, wieloetapowej rehabilitacji – zarówno w specjalistycznych ośrodkach, jak i w domu. To jedyna szansa, by mógł jak najdłużej funkcjonować samodzielnie.

Mimo tylu przeciwności Olek każdego dnia uczy nas siły, wytrwałości i pogody ducha. Uwielbia bawić się w piasku i w wodzie, a największą pasją są dla niego auta. Jego uśmiech daje nam motywację do dalszej walki.

Zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o wsparcie. Każda przekazana złotówka ma dla nas ogromne znaczenie – pomaga nam sfinansować kosztowne terapie, leczenie i sprzęt medyczny, których potrzebuje nasz synek.

Z całego serca dziękujemy za każde dobre słowo, gest i okazane wsparcie,
Mirela i Łukasz Nogalscy