Czajkowski Oskar

Oskar przyszedł na świat 6 grudnia 2010 roku. Niestety, komplikacje podczas porodu sprawiły, że urodził się z mózgowym porażeniem dziecięcym. Jednak to był dopiero początek wyzwań, jakie stanęły na jego drodze. Już od pierwszych miesięcy jego rozwój przebiegał znacznie wolniej niż u zdrowych rówieśników. W wieku dwóch lat zaczęło się pogarszać jego słyszenie, aż doszło do całkowitej utraty słuchu w prawym uchu i znacznego ubytku w lewym. Dopiero po badaniu radiologicznym głowy poznaliśmy pełną prawdę. Zdiagnozowano u niego polimikrogyrię – rzadką chorobę centralnego układu nerwowego.

Skutki tej wady rozwojowej są dla Oskara bardzo poważne. Utracił słuch, a jego rozwój psychomotoryczny jest mocno opóźniony. Mimo wszczepienia implantu ślimakowego nie wykształciła się u niego mowa, a on sam nie zgłasza potrzeb fizjologicznych. W dodatku pojawiła się epilepsja i neurogenne skrzywienie kręgosłupa. Każdy dzień to dla niego i dla nas walka o choć namiastkę normalnego życia. Teraz, gdy Oskar wszedł w okres dojrzewania, naszym priorytetem jest zatrzymanie postępującego skrzywienia kręgosłupa, aby w przyszłości uniknąć ryzykownej operacji. Od trzech lat dzielnie nosi gorset ortopedyczny, który ma zapobiec dalszej progresji skoliozy.

Oskar z niezwykłą odwagą znosi wszelkie trudności, ale aby zapewnić mu jak najlepsze warunki życia, potrzebujemy wsparcia finansowego. Każdego dnia mierzymy się z wysokimi kosztami związanymi z zakupem niezbędnych artykułów, takich jak pieluchomajtki, akcesoria do implantu ślimakowego i aparatu słuchowego, wózek inwalidzki, gorsety i buty ortopedyczne. Kluczowa jest również wszechstronna i regularna rehabilitacja, która daje mu szansę na większą samodzielność.

Z całego serca prosimy o pomoc, która pozwoli nam zapewnić Oskarowi niezbędną opiekę i wsparcie, tak aby mógł każdego dnia walczyć o swoją lepszą przyszłość.