Kowal Mateusz

Cierpienie naszego syna widać na pierwszy rzut oka.  Twarz w bandażach, kolejne blizny po operacjach – nie takie powinno być dzieciństwo. Mateusz nie powinien czuć się gorszy, słabszy. A tak właśnie się czuje. Codziennie. Urodził się ze zdeformowaną twarzą. Nie ma jednego ucha. Spośród rówieśników wyróżnia go jeszcze jedno – to, że nie rośnie, bo jego przysadka mózgowa nie wytwarza hormonu wzrostu.

Mateusz urodził się z poważną wadą twarzoczaszki – zespołem Goldenhara. Mateuszowi wykształciło się tylko prawe ucho – lewego nie miał wcale, przez co słyszy tylko na jedno. Z powodu asymetrii twarzy i szyi do dziś ma problemy z połykaniem i oddychaniem. Od 2014 roku Mateusz przeszedł już 15 operacji – wydłużenia kości żuchwy oraz kilkuetapowy proces rekonstrukcji ucha. Czeka go jeszcze wiele operacji, żeby aż tak nie różnił się od swoich rówieśników.

Lekarze z Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie zaproponowali nam lek, który w przypadku zaburzeń wzrostu występujących u Mateusza nie jest refundowany przez NFZ. Dzięki niemu Mateusz co roku systematycznie rośnie. Leczenie jest bardzo kosztowne i długie – może trwać do 19 roku życia.  Z roku na rok przyjmowana dawka zwiększa się, a co za tym idzie, rosną koszty leczenia. Dziś to kilkadziesiąt tysięcy złoty.

Zebrane fundusze przeznaczone zostaną na leczenie oraz rehabilitację Mateusza. Serdecznie dziękujemy.