Zaziębło-Mania Norbert

Nasz Synek NORBERT urodził się z wieloma wrodzonymi wadami rozwojowymi, m. in. z Zespołem Arnolda Chiariego – rozszczepem kręgosłupa i współistniejącym wodogłowiem, dysmorfią twarzy oraz zespołem Waardenburga. Stwierdzono również u dziecka pęcherz neurogenny, co oznacza, że nie może samodzielnie kontrolować oddawania moczu. W związku z czym ma wykonaną przetokę pęcherzowo – skórną, co powoduje konieczność stałego stosowania pielucho-majtek. Na skutek wad rozwojowych Norbert nie może samodzielnie chodzić, porusza się dzięki aparatowi tulejkowemu zakładanemu na nóżki oraz z pomocą osoby drugiej. Chłopiec nadal ma problemy z mówieniem mimo, iż ma już 6 lat.

Syn wymaga stałej rehabilitacji,  jednak nasza sytuacja finansowa nie pozwala nam zapewnienie mu prywatnych zabiegów, pozostając jedynie przy finansowanych przez NFZ. Brakuje nam też środków na zakup leków, pielucho-majtek. Dużym obciążeniem dla nas jest także zakup aparatu, dzięki, któremu Norbert może się poruszać, a który trzeba kupować co roku nowy, gdyż dziecko rośnie. Pragniemy nadmienić, iż my rodzice jesteśmy również niepełnosprawni – głuchoniemi, co dodatkowo utrudnia nam samodzielne staranie się o pomoc dla naszego synka.

MAMY NADZIEJĘ, ŻE NASZ APEL PAŃSTWA PORUSZY I WSPOMOŻECIE NAS W LECZENIU NASZEGO SYNKA. Z CAŁEGO SERCA DZIĘKUJEMY PRZYSZŁYM DARCZYŃCOM

RODZICE NORBERTA