Kluziński Jan

Mój syn Jan urodził się 21 maja 2009 r. w ICZMP w Łodzi w 33 tygodniu ciąży przez cesarskie cięcie z podejrzeniem wady serca i ryzykiem zamartwicy płodu. Po porodzie zdiagnozowano u niego wadę serca pod postacią VSD PS, która została zoperowana w IPCZD w Warszawie w grudniu 2009 r. Trzy miesiące po operacji Jasiu zaczął rehabilitację (można powiedzieć, że w każdej możliwej sferze życiowej), którą kontynuuje do dziś. Mimo operacji zakończonej sukcesem, syn nie rozwijał się prawidłowo w tempie odpowiednim do jego wieku. W 2010 r. u Jasia został zdiagnozowany zespół wad genetycznych pod postacią delecji chromosomowej obejmującej fragment ramienia krótkiego chromosomu pary 18, który charakteryzuje się ogólnym opóźnieniem psychoruchowym. W roku 2016 zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy. W 2017 r. w trakcie hospitalizacji w Wojewódzkim Szpitalu Dziecięcym w Toruniu zdiagnozowano niedoczynność tarczycy w przebiegu autoimmunologicznego zapalenia tarczycy typu Hashimoto. Obecnie jeździmy do szpitala do Torunia na diagnostykę niskorosłości, gdzie Jasiu był kilkukrotnie hospitalizowany w związku z tym. W grudniu br. jedziemy na kolejną hospitalizację i kolejne badania. Syn obecnie chodzi do drugiej klasy Zespołu Szkół Specjalnych we Włocławku. Poradnie specjalistyczne do których jeździmy to: poradnia kardiologiczna w Warszawie i w Toruniu, poradnia genetyczna w Warszawie, poradnia endokrynologiczna we Włocławku, poradnia neurologiczna w Toruniu, poradnia zdrowia psychicznego we Włocławku, poradnia okulistyczna w Toruniu, poradnia stomatologiczna w Bydgoszczy, poradnia ortodontyczna w Toruniu, poradnia periodontologiczna w Toruniu, poradnia gastroentorologiczna w Toruniu. Koszty leczenia, rehabilitacji, dojazdów do szpitali i poradni przekraczają nasze możliwości finansowe, dlatego zwracamy się do Państwa o wsparcie.