Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Krzyżowska Olga i Magdalena
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Krzyżowska Olga i Magdalena darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
232
Województwo
mazowieckie
Data urodzenia
1995/08/15
Opis schorzenia
trisomia chromosomowa, niedosłuch
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
232 Krzyżowska Olga i Magdalena darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
232 Krzyżowska Olga i Magdalena
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Krzyżowska Olga i Magdalena.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc dla naszych dwóch podopiecznych Magdaleny i Olgi.
Magdalena (ur. 22.09.1989r) i Olga (ur.15.08.1995r) urodziły się ze zmianą genetyczną określaną jako: ABERRACJA CHROMOSOMOWA :TRISOMIA 7p21 (chromosomal aberration 46,XX,-21,+der(21)t(7;21)(p21,1;p13)). Skutkiem tej aberracji jest wielowadzie. Objawia się ono opóźnieniem psychofizycznym, zmianami neurologicznymi, dysplazją stawową i zmianami ortopedycznymi (u Olgi różnica 3 cm w długości kończyn dolnych, silne przykurcze ścięgna Achillesa: u Magdy różnica długości kończyn wynosi 2cm) wiotkością mięśni, wadą wzroku, wadą całego aparatu mowy, zmianami laryngologicznymi‚ dermatologicznymi, ginekologicznymi, urologicznymi oraz osłabieniem układu immunologicznego.
W 2002 r. u Olgi ujawniła się padaczka. We wrześniu 2006r. zachorowała na boreliozę (ze skutkami której rodzice walczą do dzisiaj) .W grudniu 2010 r. wykryto u niej utratę słuchu 70dB w paśmie słyszalnym .
W 2008 r. u Magdaleny badanie skryningowe wykazało alergię wziewną. W lutym 2011 wykryto u niej utratę słuchu 40dB w paśmie słyszalnym.
Stan Magdaleny i Olgi został określony przez lekarzy orzeczników jako znaczny stopień niepełnosprawności. Z informacji, które posiadają rodzice oraz lekarze genetycy z IP CZD zmiana genetyczna córek jest jedynym takim opisanym przypadkiem w Polsce , Europie i prawdopodobnie na świecie.
Leczenie i rehabilitacja dziewczynek pochłania bardzo dużą część skromnych dochodów rodziny – tylko ojciec pracuje zawodowo, a mama opiekuje się córkami. Mamy świadomość, że leczenie i rehabilitacja może funkcjonować w bardzo znacznym stopniu dzięki Wam – wszystkim znanym i nieznanym ofiarodawcom. WSZYSTKIM DZIĘKUJEMY – przede wszystkim za to, że chcecie Państwo pomagać. Za Waszą wrażliwość, bezinteresowność, ofiarność. Wierzymy, że nadal będziecie wspierać wysiłki w walce ze skutkami choroby Olgi i Magdy. Wierzymy też w to ,że pojawią się kolejne osoby, które dołączą do grupy dotychczas pomagającej.
