Flieger Aleksandra

Nasza Ukochana Córeczka Ola urodziła się 05.05.2012r. z chorobą genetyczną zwaną ACHONDROPLAZJĄ. Choroba ta cechuje się dysplazją kostną, czyli KARŁOWATOŚCIĄ. Oleńka ma dysproporcję rączek i nóżek, są one zbyt krótkie. Utrudnia jej to wykonywanie jak dla nas bardzo prostych czynności, takich jak higiena, samodzielne ubieranie się. Sięganie przedmiotów z półek czy wejście po schodach jest dla Niej ogromnym wysiłkiem. Jazda na rowerze czy zabawy z dziećmi na placu zabaw to już ogromne wyzwanie. Musimy poświecić bardzo, bardzo dużo czasu, aby Olunia uczyła się tej jakże zwykłej samodzielności i potrafiła zadbać o siebie. Żeby nie bała się wychodzić do ludzi i czuła się pewnie. Chcielibyśmy, aby Oleńka żyła jak inne dzieci i żeby mogła spełniać swoje marzenia. W przyszłości jest szansa przedłużania kości dla naszego dziecka, dlatego staramy się już od najwcześniejszych lat zapewnić jej opiekę medyczną i rehabilitacyjną, ponieważ będzie  to kosztowało zarówno Olę, jak i nas wiele pracy i wysiłku.

U Oli można dostrzec cechy charakterystyczne dla tej choroby: zapadnięty nosek, uwypuklone czoło, widoczną dysproporcję ciała. Choroba ta przyczynia się także do różnych zmian u Oli, w tej chwili jej górna szczęka nie rośnie tak jak u innych dzieci. Córeczka musi z tego względu nosić specjalny aparat. Ponadto Olunia bardzo często choruje, ma osłabiony układ odpornościowy, co powoduje nowe infekcje górnych dróg oddechowych, które przeradzają się w zapalenie oskrzeli bądź płuc. Z tego tytułu Ola pozostaje pod ciągłą opieką pulmonologa. U córeczki stwierdzono m.in. wodogłowie, z tego powodu jest pod stałą kontrolą neurochirurga. Przez cały czas musimy także kontrolować jej kondycję i postawę ruchową. Dba o to wyspecjalizowany ortopeda. Staramy się, aby uczęszczała na dodatkowe zajęcia i rozwijała swoją sprawność fizyczną. Staramy się także, aby była regularnie rehabilitowana z powodu mało rozwiniętych partii ciała. U Oli wykryto dużą wadę wzroku, lekarz okulista wspiera nas, aby zapobiec dalszemu pogorszeniu. W miesiącu bywamy po 2-3 razy u każdego z wymienionych specjalistów. Przez cały ten czas wspieramy ją i pomagamy Oluni, aby była silna i nie poddawała się. Wkładamy całe nasze serce i miłość, aby nasza córeczka była szczęśliwym i pogodnym dzieckiem.

Olka jest bardzo pozytywną i uśmiechniętą dziewczynką, której jedynym i największym marzeniem jest urosnąć tak jak i inne dzieci, dlatego chcielibyśmy je spełnić, aby była szczęśliwa. Nie poddajemy się. Jest całym naszym światem, dlatego bardzo prosimy o pomoc!

Dziękujemy Wszystkim Darczyńcom, którzy już oddali Oleńce 1% podatku, bo dla jednych jest to „tylko 1%”, a dla nas „aż tak wiele”. Gorąco prosimy Państwa o wsparcie dalszego leczenia i rehabilitacji Oleńki. Będziemy wdzięczni za każdy dar serca.

Rodzice z Oleńką