Ptasznik Monika

Szanowni Państwo! Zwracamy się do ludzi dobrej woli o pomoc dla naszej córeczki Moniki. Monika cierpi na rzadki zespół Retta. Jest to bardzo dramatyczna choroba, zmutowany gen odpowiedzialny za ten zespół jest „genem dyrygentem w orkiestrze genów” i wydaje fałszywe rozkazy do organizmu, w wyniku, czego zamiast harmonii pojawia się chaos rozwojowy. Na szczęście dziewczynki mają drugą kopię zdrowego genu, co pozwala im na przeżycie i mimo ciągłego cierpienia na czerpanie radości z życia.

Monika jest dzieckiem niechodzącym, niemówiącym, ma postępującą skoliozę i utraciła zdolność posługiwania się rękami. To tylko niektóre objawy choroby, jednak Monika posiada duży potencjał intelektualny, rozwiniętą mowę wewnętrzną i potrzebę komunikowania się. W celu polepszenia sprawności intelektualnych i fizycznych, powstrzymania skoliozy wymaga ciągłej specjalistycznej rehabilitacji, którą staramy się zapewnić przez ćwiczenia i nauczanie na odpowiednio przygotowanym sprzęcie w domu, uczęszczanie do ośrodka dla dzieci niepełnosprawnych, prywatne zabiegi oraz wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne. Wszystko to przynosi dobre efekty, a Monika cieszy się ze wszystkich swoich osiągnięć, jednak wszystko to wiąże się z wysokimi kosztami, na które nie możemy sobie pozwolić. Głęboko wierzymy, że dzięki Państwa pomocy uda się zapewnić dalszą rehabilitację dla Moniki, za co serdecznie dziękujemy.