Kowalski Szymon Horyszów

Szanowni Państwo,

Szymon urodził się 7 sierpnia 2009 roku z nieuleczalną i niezwykle ciężką chorobą genetyczną zwaną pęcherzowym oddzielaniem się naskórka (EB), w jej dystroficznej postaci. Choroba ta sprawia, że jego skóra jest niezwykle delikatna, a najmniejszy uraz powoduje powstawanie bolesnych, głębokich ran, które trudno się goją. Szymon cierpi każdego dnia – rany na ciele bolą, pieką i swędzą jednocześnie, co czyni jego codzienność pełną cierpienia.

EB to choroba, która wpływa nie tylko na zewnętrzną skórę, ale także na narządy wewnętrzne. Przełyk i inne narządy są narażone na powstawanie ran i zrostów, co prowadzi do problemów z jedzeniem, niedożywienia i wychudzenia. Szymon ma również zrośnięte palce u rąk i nóg, co znacznie ogranicza jego samodzielność i wymaga specjalistycznego leczenia oraz rehabilitacji.

Opieka nad Szymonem jest wyjątkowo trudna i kosztowna. Codzienne opatrywanie ran wymaga użycia specjalistycznych opatrunków, maści i środków pielęgnacyjnych, które są bardzo drogie. Aby złagodzić jego cierpienie, niezbędne są również regularne wizyty u lekarzy, leczenie farmakologiczne, a także specjalistyczna dieta. W miarę postępu choroby potrzebne będą także kolejne operacje, aby poprawić jakość życia Szymona i zminimalizować skutki zrostów.

Zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc w walce o lepsze życie dla naszego syna. Każda wpłata to szansa na zakup niezbędnych opatrunków, leków i środków pielęgnacyjnych, a także możliwość zapewnienia mu jak najlepszej opieki.

Z całego serca dziękujemy za każdą okazaną pomoc. Dzięki Państwa wsparciu możemy zapewnić Szymonowi odpowiednią opiekę i choć odrobinę ulgi w codziennym cierpieniu.

Z wyrazami wdzięczności,
Rodzice Szymona