Dybowski Szymon

Szymek urodził się 16 lipca 2012 r. i od razu miał dla rodziców niespodziankę – dodatkowy chromosom 21. Oznacza to nic innego jak zespół Downa, a wraz z nim chore serce (otwór międzykomorowy), niedoczynność tarczycy, obniżone napięcie mięśniowe, asymetrię ciała.

Od kiedy urodził się Szymek i dowiedzieliśmy się, że ma zespół Downa większość naszych działań, planów podporządkowana jest tylko jemu. Każdy dzień wypełniony jest terapiami, zajęciami dodatkowymi, czasem wizytami u specjalistów i systematycznie robionymi badaniami. Kiedy był mały najwięcej terapii zajmowała rehabilitacja, gdy zaczął chodzić i radzić sobie ruchowo zaczęła się walka o mowę. Trwa po dziś dzień, bo choć komunikacja jest coraz lepsza, choć prostych zdań jest coraz więcej to jeszcze nie wszyscy wszystko rozumieją, to jeszcze nie powie wszystkiego co chciałby nam przekazać, nie porozmawia z młodszym bratem tak jakby już pewnie chcieli.

Stara się bardzo, a my cieszymy się z każdego dłuższego zdania. Staramy się również tłumaczyć mu rzeczywistość, która go otacza, aby mógł się w niej odnaleźć i jak najlepiej funkcjonować. Wymaga to dużo pracy w domu, w szkole, w gabinetach terapeutycznych. W związku z tym uczęszcza na zajęcia z rehabilitacji i integracji sensorycznej, terapię z psychologiem, pedagogiem, logopedą. Dzięki nim ćwiczy mowę, pamięć, funkcje wzrokowe, słuchowe, motorykę małą, uczy się czytać i pisać. Wszystkie zajęcia przynoszą efekty, choć na niektóre bardzo długo trzeba czekać, a czasem pewne umiejętności znikają i pracujemy nad nimi od nowa. Mimo to zapału do
działania nam nie brakuje.

Szymek znajduje również siłę na basen, hipoterapię i naukę przygotowującą go do gry na instrumencie. Wszystko po to, aby pobudzać sprawność ruchową i umysłową. Walka o każdą umiejętność jest możliwa, ale kosztowna, dlatego wiemy, że tylko dzięki Waszemu wsparciu uda nam się działać dalej.

Chcecie lepiej poznać Świat Szymka zapraszamy do polubienia jego strony www.facebook.com/szymkaswiatpl
www.szymkaswiat.pl