Pawlak Oliwia

Oliwka w październiku skończyła 9 lat.. Czas tak szybko leci, choć każdy dzień pamięta się dokładnie, każdy dzień to walka o lepsze jutro…  Oliwka przyszła na świat w zamartwicy, z niedotlenieniem, nie zapłakała i szybko zabrano ją na OIOM. Każdego dnia przez 4 tygodnie dowiadywaliśmy się z czym musi się Oliwka zmierzyć: wrodzona infekcja, brak odruchu połykania, rozszczep podniebienia, brak odpowiedzi z badań słuchu, podejrzenie że nie widzi, stopy końsko szpotawe i brak pewności co będzie dalej.

Nasza walka trwa. Teraz i każdego dnia…  Przez 8 lat dotychczasowego życia Oliwka była prawie 40 razy w szpitalu. Przeszła 10 operacji... Badanie głowy, przeprowadzone krótko po porodzie, wykazało hipoplazję móżdżku, poszerzone komory, zniekształcenie czaszki, jakby tego było mało kiedy miała 4 miesiące, doszło do zakażenia sepsą. Lekarze nie dawali jej szans – była zbyt mała i zbyt słaba, by przeżyć. Na szczęście Oliwka żyje, a my– rodzice – robimy teraz wszystko, by w tym życiu było jak najmniej cierpienia. Czy pomożesz nam ?

Diagnoza: mózgowe porażenie dziecięce. Do tego Oliwia ma wadę wzroku, słuchu, stopy końsko szpotawe, cofniętą żuchwę, rozszczep podniebienia miękkiego, brak odruchu ssania i połykania.oddycha przez rurkę tracheostomijną, jest karmiona przez gastrostomię – wprost do żołądka, nie ma mimiki twarzy- nie uśmiecha się, nie grymasi, gdy płaczę z jej oczu nie lecą łzy, nie siedzi, nie chodzi, nie mówi… Dlaczego los zadał jej tyle cierpienia?

Wierzę, że kiedyś zrobi pierwszy samodzielny krok. Ciężko ćwiczy i bardzo lubi być pionizowana. Z każdym turnusem i zajęciami widzimy jak bardzo chce. I wiemy ze dzięki swojej sile da radę. Na spokojnie… Za parę lat.

Wydatków jest tysiące. Każdego roku wydajemy ok. 30 tys złotych, wszystko dzięki Państwa pomocy i wpłatom z darowizn i 1%. Zawsze dochodzi coś nowego. Zbieramy na codzienną rehabilitację, wizyty u specjalistów na które jeździmy czasami na drugi koniec Polski, nowe ortezy na nóżki, specjalistyczny fotelik samochodowy , turnusy rehabilitacyjne, środki pielęgnacyjne. Nie damy rady sami, nie wygramy z przeszkodą, którą są pieniądze.

Ciężko jest żyć, wiedząc, że nie można zapewnić dziecku wszystkiego, że pewne rzeczy są od nas po prostu niezależne. Oliwka nigdy nie będzie zdrowa, ale zrobimy wszystko, by życie naszej córeczki było jak najlepsze. Proszę, przyłącz się do naszej walki… Pamiętaj o nas przy rozliczaniu 1% lub wpłać darowiznę na pomoc i rehabilitację.

Dziękujemy – rodzice Oliwki – Angelika i Przemek