Chłód Hanna Alicja

Pomóż Hani w walce o lepsze życie!

Hania urodziła się w marcu 2012 roku z rzadką wadą genetyczną – zespołem Treachera-Collinsa (TCS). Jest to złożona choroba, która wpływa na rozwój kości i tkanek twarzy, powodując szereg trudności zarówno zdrowotnych, jak i funkcjonalnych. W przypadku Hani TCS objawia się brakiem przewodów słuchowych, niedorozwojem małżowin usznych (mikrocja) oraz deformacjami kości twarzoczaszki.

Zespół Treachera-Collinsa znacząco utrudnia codzienne funkcjonowanie. Brak przewodów słuchowych sprawia, że Hania nie może słyszeć w sposób naturalny. Aby mogła odbierać dźwięki i uczyć się komunikacji, korzysta z aparatów słuchowych na przewodnictwo kostne. W 2017 roku przeszła operację wszczepienia implantów słuchowych, które stały się dla niej przepustką do lepszego kontaktu ze światem. Jednak to dopiero początek długiej drogi.

W kolejnych latach Hania będzie musiała przejść wiele zabiegów i operacji mających na celu poprawę jakości słyszenia oraz skorygowanie wad twarzoczaszki. Te zabiegi są niezbędne, by zapewnić jej jak najlepsze funkcjonowanie i rozwój. Ponadto, codzienna rehabilitacja słuchu jest kluczowa, aby Hania mogła rozwijać mowę i komunikację, a także uczestniczyć w życiu społecznym na równi z rówieśnikami.

Każdy dzień to walka o lepszą przyszłość dla Hani. Koszty leczenia, rehabilitacji i specjalistycznego sprzętu są ogromne. Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie.

Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę na rzecz Hani, pomagasz jej w tej trudnej drodze. Twoja pomoc to krok w stronę lepszego słyszenia, rozwoju i życia bez barier.

Z całego serca dziękujemy za każdą formę wsparcia!