Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Zdanowicz Dawid Jakub
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Zdanowicz Dawid Jakub darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
16825
Województwo
zachodniopomorskie
Data urodzenia
2010/06/01
Opis schorzenia
atrezja przełyku z przetoką przełykowo-tchawiczną, zespół Smith-Magenis, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, tłuszczak nici końcowej FAO/ASD II, zez
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
16825 Zdanowicz Dawid Jakub darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
16825 Zdanowicz Dawid Jakub
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Zdanowicz Dawid Jakub.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o wsparcie dla naszego podopiecznego Dawida Zdanowicza.
Dawidek urodził się 01.06.2010 r. w Koszalinie, jako wcześniak w 35 tygodniu ciąży. Rozpoznano i operowano w drugiej dobie życia atrezję przełyku z przetoką przełykowo- tchawiczną. W związku, z tą wadą Dawid pozostaje pod stałą opieką i kontrolą lekarską.
W wyniku badań genetycznych rozpoznano u Dawidka zespół Smitha- Magenisa. Jest to zespół wad wrodzonych, spowodowany delecją prążka17p11.2. Objawia się postępującym opóźnieniem umysłowym, narastającymi zaburzeniami behawioralnymi (autoagresja), somatycznymi (bezsenność), a także wadami wrodzonymi kośćca, układu sercowo-naczyniowego, mózgowia (wentrikulomegalia), neuropatią obwodową i drobnymi cechami dysmorficznymi twarzy.
W trakcie kolejnych hospitalizacji zdiagnozowano brak kości guzicznej, tłuszczaka nici końcowej, FAO/ASD II.
Dawid pozostaje pod stałą opieką lekarską Pomorskiego Centrum Traumatologii Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego w Gdańsku, Poradni Genetycznej w Gdyni oraz Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie w Poradni Neurochirurgii.
Niezbędna jest rehabilitacja i zajęcia wczesnej interwencji by zminimalizować skutki zespołu Smitha Magenisa.
Jeśli chcecie Państwo pomóc naszemu pogodnemu i wspaniałemu podopiecznemu, prosimy o wsparcie finansowe, dzięki któremu będzie miał szansę na poprawę zdrowia i samodzielne życie. Będziemy wdzięczni za okazaną pomoc.
