Ząbkowska Anna

Ania urodziła się w 2010 roku. Pierwsze sygnały choroby pojawiły się w wieku 7 miesięcy — chwytała przedmioty wyłącznie prawą ręką. Po konsultacji z pediatrą zalecono wykonanie USG głowy. Badania wykazały, że po prawej stronie występuje poszerzona przestrzeń około-mózgowa o wysokości 11 mm i długości 30 mm.

Dalsze badania, w tym rezonans magnetyczny mózgu i pnia mózgu, wykazały wadę rozwojową mózgu z kręgu zaburzeń kształtowania bruzd i migracji neuronalnej. Objawia się ona głównie niedowładem połowiczym lewostronnym (symbol choroby Q04.8). Od tego momentu zdaliśmy sobie sprawę, że Ania jest dzieckiem niepełnosprawnym.

Od 13 grudnia 2010 roku nasza córka jest nieprzerwanie rehabilitowana w specjalistycznych ośrodkach oraz pozostaje pod stałą opieką lekarzy specjalistów, w tym neurologa, ortopedy, okulisty, endokrynologa, psychologa, diabetologa, gastroenterologa i kardiologa.

Niepełnosprawność powoduje u Ani trudności ruchowe. Wiele czynności wymagających użycia obu rąk wykonuje z dużym trudem lub nie jest w stanie ich wykonać. Ponadto nierównomierny wzrost lewych kończyn sprawia, że wraz ze wzrostem różnica między nimi się zwiększa, co negatywnie wpływa na jej ogólny rozwój.

Do problemów fizycznych dochodzą także trudności emocjonalne. Ania ma widoczne problemy w komunikacji społecznej, niełatwo znosi zmiany i potrzebuje więcej czasu, aby zaakceptować i oswoić się z nową sytuacją. Charakteryzuje ją częsta zmiana nastrojów.

Staramy się ze wszystkich sił, aby Ania była szczęśliwym dzieckiem, a skutki choroby były w przyszłości jak najmniej dotkliwe. W tym celu konieczne są częste wizyty w poradniach specjalistycznych oraz stała, regularna rehabilitacja, których koszty z roku na rok rosną.

Z tego miejsca zwracamy się do Państwa z prośbą o jakąkolwiek formę wsparcia w leczeniu naszej córki.