Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
13063
Województwo
dolnośląskie
Data urodzenia
2010/02/15
wrodzona wada serca, tetralogia Fallota, dodatkowy palec ręki lewej, stopa końsko-szpotawa, wrodzone wodonercze
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
13063 Michalak Mateusz Jakub darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
13063 Michalak Mateusz Jakub
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2024, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Michalak Mateusz Jakub.
Przekaż 1,5% podatkuMateusz urodził się ze złożoną wrodzoną wadą serca pod postacią zespołu Fallota, tj. zarośnięcia zastawki pnia płucnego z podwójnym odejściem dużych naczyń z prawej komory i ubytkiem w przegrodzie komór. Wada serca to najpoważniejszy, ale nie jedyny problem zdrowotny naszego podopiecznego. Życie Mateuszka uzależnione jest od operacji i ciągłych kontroli kardiologicznych.
Mateusz przeszedł już pięć poważnych operacji kardiochirurgicznych: pierwszą w 11 dobie swojego życia (zespolenie systemowo-płucne prawostronne), kolejną mając 11 miesięcy (zespolenie systemowo-płucne lewostronne), a trzecią jeszcze przed ukończeniem trzeciego roku życia (zespolenie komorowo-płucne). Po ukończeniu 5 lat musiał zostać poddany kolejnej w jego życiu operacji na otwartym sercu – była to korekta wady z wstawieniem zastawki biologicznej Contegra. Podczas wizyty kontrolnej w wieku 9 lat okazało się, że wystąpił ubytek przegrody komór zlokalizowany przy łacie tunelizującej i niespodzianie musieliśmy zostać na kolejną operację, mającej na celu zaszycie tego ubytku. Piąta operacja nastąpiła w wieku 14 lat – była zaplanowaną i konieczną wymianą posiadanej przez Mateusza, lecz już dysfunkcyjnej, zastawki biologicznej Contegra na nową zastawkę Resilia. Wszystkie te pięć operacji to nadal nie ostatnie w jego życiu – Mateusz już został zakwalifikowany do koniecznej kolejnej operacji kardiochirurgicznej i czekamy na termin. Jeżeli w międzyczasie nie nastąpią nieprzewidziane zdarzenia kardiologiczne to kolejnych kilku latach taka operacja będzie musiała być znów powtórzona (zastawka będzie wymagała wymiany).
Mateusz jest także pod opieką innych specjalistów. W swoim życiu przeszedł także inne specjalistyczne zabiegi operacyjne tj. okulistyczna, chirurgiczna, laryngologiczna. Zespół chorób spowodował u chłopca pewne opóźnienie rozwoju psychomotorycznego w wieku żłobkowo-przedszkolno-wczesnoszkolnym w stosunku do jego rówieśników. Niezbędna była mu systematyczna rehabilitacja w postaci zabiegów fizykoterapeutycznych i logopedycznych. Mateusz nadal wymaga ciągłej rehabilitacji spowodowanej zabiegami kardiochirurgicznymi oraz częstych kontroli kardiologicznych w Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi oraz u innych specjalistów.
Mamy nadzieję, że Mateusz, dzięki otrzymanym od darczyńców pieniążkom, będzie mógł korzystać z fachowej pomocy w celu jego rehabilitacji. Marzeniem jego rodziców jest, żeby Mateusz w przyszłości był jak najbardziej sprawny, zdrowy i samodzielny.
Z góry bardzo dziękujemy.