Baran Michał Piotr

Michałek jest ukochanym synkiem mamy i taty. Ma mnóstwo zalet i jedną wadę. Genetyczną. Ma Zespół Downa. Dodatkowy chromosom, którym los go obdarzył, będzie mu towarzyszył przez całe życie, a wraz z nim wiele dodatkowych schorzeń. Michałek ma wadę serca (dwupłatkowa zastawka aortalna), niedoczynność tarczycy, astmę oskrzelową, refluks żołądkowy, wadę wzroku, obniżone napięcie mięśniowe, wiotkość wielostawową, problemy z mową i upośledzenie umysłowe. Pozostaje pod stałą opieką wielu poradni.

Dotychczasowa pomoc terapeutyczna pozwoliła na pokonanie schodów milowych, ale ciągle potrzebuje wsparcia sztabu specjalistów, by osiągnąć maksymalny rozwój fizyczny i umysłowy. Na Zespół Downa nie ma lekarstwa. Nie skoryguje go żadna operacja. Można jedynie nauczyć się go kochać… Michałek zasługuje na tę miłość. Jest wyjątkowym dzieckiem. Wytrwale walczy z przeciwnościami, jakimi choroba naznaczyła jego życie. Ale nie jest skazany na niepełnosprawność, z którą nic nie można zrobić.

Stała i intensywna rehabilitacja pobudza jego rozwój i sprawia, że Michałek małymi kroczkami wypracowuje nowe umiejętności. My – rodzice staramy się wyszarpać chorobie jak najwięcej. Nie pozwolimy, aby zabrała naszemu Synkowi coś jeszcze. Toczymy bój z wrogiem, którego nigdy nie uda nam się w pełni pokonać. To nierówna walka, ale chcemy przygotować Michałka do samodzielnego życia w miarę jego możliwości.

Dla niektórych, to chore dziecko. Dla nas jest cudem. Nauczył nas bezwarunkowej miłości i dostrzegania piękna w rzeczach pozornie zwyczajnych.

Serdecznie dziękujemy za każdą formę pomocy.