Lipiński Szymon

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośba o pomoc dla Szymona Lipińskiego.

Oto jak mama Szymonka opisuje jego historię:

Pewnego styczniowego dnia 2012 roku w jednym z łódzkich szpitali przyszedł na świat Ktoś wyjątkowy – Anioł zwany Szymkiem…

W dniu Jego drugich urodzin okazało się, że miano aniołka będzie się do Niego odnosiło przez całe Jego życie, tego dnia bowiem zdiagnozowano u naszego Synka Zespół Angelmana… Szymonek cierpi również na wpisaną w tę chorobę genetyczną padaczkę lekooporną i ma zeza rozbieżnego o bardzo dużym kącie (zez operacyjny) oraz astygmatyzm.

Z Jego choroby wynika wiele problemów, które znacznie utrudniają Mu codzienne funkcjonowanie. Do najpoważniejszych z nich należą:
brak rozwoju mowy
ataksja przejawiająca się zmiennym napięciem mięśniowym (obniżonym w korpusie, podwyższonym w kończynach), poważnymi zaburzeniami koordynacji wzrokowo – ruchowej, chwiejnym chodem na szerokiej podstawie (nie chodzi jeszcze w pełni samodzielnie)
zaburzenia równowagi
znacznie obniżona zdolność koncentracji i nadpobudliwość
nieprecyzyjny, słabo wykształcony chwyt pęsetowy, który jest bardzo ważny do rozwoju motoryki małej, a tym samym – funkcji poznawczych, a który u zdrowych dzieci pojawia się około dziewiątego miesiąca życia…
niechęć do wykonywania poleceń i brak naśladownictwa, co w znacznej mierze utrudnia rozwój funkcji poznawczych i nabywanie nowych umiejętności
zachowania agresywne, jak: gryzienie, kopanie i ciągnięcie innych za włosy.

W związku z powyższymi czynnikami nasz Aniołek wymaga specjalistycznej opieki lekarskiej (w zakresie rehabilitacji ruchowej, neurologii, okulistyki i psychiatrii) oraz intensywnej, wielokierunkowej terapii pod względem rehabilitacji ruchowej, logopedycznym, psychologicznym, pedagogiki specjalnej i integracji sensorycznej. Bariery, które stawia na Jego drodze choroba, sprawiają, że każdy najdrobniejszy postęp w rozwoju okupiony jest ciężką pracą naszą i terapeutów, ale także naszego Synka – małego jeszcze przecież Chłopczyka, który większość czasu zamiast na beztroskiej zabawie, jak jego zdrowi rówieśnicy, spędza na żmudnej terapii w domu i różnych ośrodkach zajmujących się usprawnianiem dzieci niepełnosprawnych. Mimo to Szymonek jest najbardziej radosnym i pogodnym dzieckiem na świecie. Każdego ze swoich kilkunastu terapeutów zawsze wita rozbrajającym uśmiechem. Często trudno wyegzekwować od niego reakcję na dane mu polecenie, ale nie płacze, nie krzyczy, ani nie buntuje się w żaden inny sposób przeciwko swojemu losowi, a my podziwiamy Go za siłę i pogodę ducha.

Chcemy dać naszemu Dziecku to, co najlepsze, bo zasługuje na wszystko, co najlepsze – na zdrowie i szczęśliwe dzieciństwo oraz dalsze życie. Staramy się zapewnić mu jak najlepsze wsparcie w rozwoju i codziennym funkcjonowaniu zarówno poprzez ćwiczenia w domu, jak i poza nim, na terapiach finansowanych z NFZ i PFRON oraz z naszych prywatnych środków. Jednakże potrzeby Szymonka są większe i znacznie przekraczają nasz budżet, dlatego jesteśmy zmuszeni szukać pomocy. W Jego imieniu – bo On przecież sam prosić o nią nie może…
Będziemy z całego serca wdzięczni za każdy przeznaczony 1% podatku oraz za każdą drobną wpłatę na konto naszego Aniołka.

Prosimy i z całego serca dziękujemy.