Napieracz Paulina Zofia

Paulinka urodziła się w Knurowie 15 maja 2008 roku. U córki zdiagnozowano wiele wad rozwojowych: wadę genetyczną chromosomu 21, Zespół Dandy-Walkera oraz uszkodzenia struktur mózgu. Stwierdzono również niedowidzenie oczu, z przewagą oka lewego (OP – 9; OL – 14), refluks dróg moczowych oraz znaczną koślawość stóp.

Zdiagnozowano także niedoczynność tarczycy, która wymaga stałego podawania leku Euthyrox 50. Badania na oddziale gastrologii wykazały refluks żołądkowo-przełykowy oraz przepuklinę rozworu przełykowego żołądka.

Rozwój psychoruchowy Paulinki jest znacznie opóźniony – oceniany obecnie na poziomie 4–5-letniego dziecka – co sprawia, że jest całkowicie zależna od stałej pomocy drugiej osoby. Córka wymaga systematycznej i intensywnej rehabilitacji, wsparcia logopedy, psychologa, pedagoga oraz korzystania z różnego rodzaju sprzętu rehabilitacyjnego i ortopedycznego.

Jednak dzięki pomocy i wsparciu wspaniałych ludzi, intensywnej pracy oraz determinacji Paulinki, widoczne są ogromne postępy – mowa staje się coraz wyraźniejsza, zasób słownictwa się poszerza, a córka podejmuje próby samodzielnego wykonywania niektórych czynności. Paulinka nauczyła się nawet jeździć na rowerze czterokołowym, co jest ogromnym osiągnięciem!

Niestety, nagły i intensywny skok rozwojowy nie sprzyja utrzymaniu dotychczasowych efektów rehabilitacji. Obecnie stan stóp Paulinki się pogarsza – szpotawość ulega pogłębieniu, pojawia się wzmożone napięcie mięśniowe. Wszystko to sprawia, że córka coraz częściej się przewraca, a chodzenie – o które tak ciężko walczyliśmy – staje się coraz trudniejsze.

Jednak nie poddajemy się i walczymy z całych sił o każdy, nawet najmniejszy krok do przodu.