Dubas Julia Alicja

Jak każdy z nas, marzyliśmy o zdrowym dziecku i snuliśmy plany na przyszłość… Los jednak zadecydował inaczej.

Julia urodziła się 15 grudnia 2003 roku z zespołem mnogich wad wrodzonych. Zdiagnozowano u niej między innymi wrodzoną wadę serca – skrajną postać zespołu Fallota z hipoplazją pnia i naczyń płucnych, wadę rozwojową narządu wzroku, w tym torbiel powieki dolnej oka, oraz wadę kręgosłupa piersiowego. Pierwsze pięć miesięcy swojego życia spędziła w szpitalu. Mimo niewielkich szans i licznych trudności, już od pierwszych dni wykazywała ogromną wolę życia. Obarczona tak poważnymi schorzeniami, dwukrotnie pokonała posocznicę.

W trakcie rozwoju córki ujawniły się niestety kolejne schorzenia: opóźniony rozwój psychoruchowy, podśluzówkowy rozszczep podniebienia oraz głęboki niedosłuch. Julka przeszła już cztery operacje serca oraz zabieg usunięcia torbieli powieki dolnej oka. Poddano ją także trzem operacjom przewodu słuchowego, w tym dwukrotnemu usunięciu perlaka – guza przewodu słuchowego, który znacząco upośledził jej słuch. Wada rozwojowa narządu wzroku spowodowała, że Julia widzi świat jak przez gęstą mgłę, dostrzegając jedynie zarysy i cienie.

Obecnie, dzięki swojej determinacji i wsparciu wielu specjalistów, Julka nadal toczy walkę o swoje życie i o lepsze jutro. Dzięki Państwa pomocy ta walka może być jednak dużo łatwiejsza. Każda forma wsparcia – darowizna lub przekazanie 1,5% podatku – stanowi dla Julki ogromną szansę na lepszą przyszłość. Zebrane środki zostaną przeznaczone na leczenie, rehabilitację, zakup leków i sprzętu medycznego, a także na wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne i wizyty u specjalistów, często odległych od naszego miejsca zamieszkania, które są niezbędne dla naszej córki.

Z całego serca dziękujemy za każdą pomoc i życzliwość. Państwa wsparcie daje nam nadzieję i siłę, by walczyć o zdrowie i lepsze życie dla Julii.

Z wyrazami wdzięczności,
Rodzice Julki