Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Piszko Maciej
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Piszko Maciej darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
34626
Województwo
pomorskie
Data urodzenia
2011/03/24
Opis schorzenia
zespół Keransa-Sayrea - mitochondialny zespół deplecyjny, niskorosłość, oftalmoplegia, opóźnionyrozwoju, tubulopatię, niedosłuch, niedoczynność tarczycy
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
34626 Piszko Maciej darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
34626 Piszko Maciej
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Piszko Maciej.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z prośbą o pomoc dla Macieja Piszko.
Maciuś urodził się jako zdrowy chłopiec. W wieku 3 lat z objawami tężyczki trafił na oddział endokrynologii, tam rozpoznano u niego niedoczynność tarczycy, hipomagnezję, hipokalcemie, hipokaliemię, zaburzenia elektrolitowe, niedobór wzrostu i masy ciała. Przez 4 lata Maciuś diagnozowany był na różnych oddziałach w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku. Obecnie pozostaje pod opieką endokrynologa, nefrologa, genetyka, neurologa, laryngologa, okulisty i hematologa. Przez ten czas u Maciusia nastąpiło pogorszenie stanu zdrowia, co uniemożliwia mu normalne funkcjonowanie związane z chodzeniem (brak napięcia mięśniowego), z widzeniem, a nawet słuchem. W roku 2018 trafił na oddział pediatrii, hematologii i onkologii, gdzie zostały przeprowadzone badania genetyczne. Rozpoznano chorobę mitochondrialną – Zespół Kearnsa – Sayre’a , schorzenie wielonarządowe. W chwili obecnej potwierdzono zajęcie przez proces chorobowy narządów:
- zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (ataksja móżdżkowa, obustronne osłabienie mięśni twarzy, zewnętrzna oftalmoplegia, deficyt intelektualny),
- miopatia mięśni szkieletowych, nietolerancja wysiłku,
- obustronna głuchota czuciowo-nerwowa,
- zaburzenia jelitowe- nieprawidłowe przyrosty masy ciała,
- zaburzenia endokrynologiczne (somatotropinowa niedoczynność przysadki, niedoczynność tarczycy),
- tubulopatia,
- retinopatia.
Leczenie Maciusia ma charakter wspomagający, genetyczna choroba nie rokuję wyleczenia, lecz tylko pogorszenie stanu zdrowia, wymagającego specjalistycznego sprzętu. Dlatego bardzo prosimy o pomoc i wsparcie dla Maciusia, aby mógł jak najdłużej funkcjonować poprzez rehabilitacje, masaże i inne zabiegi specjalistyczne.
Za okazaną pomoc bardzo serdecznie dziękujemy .
