Parnicki Mikołaj Maciej

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośba o pomoc dla  Mikołaja Parnickiego.

Mikołajek urodził się 11 kwietnia 2011 roku z wodogłowiem wrodzonym oraz wadą rozwojową mózgu – schizencefalią, polegającą na dodatkowej szczelinie w mózgu (w jego przypadku jest to lewa półkula, przez co prawa strona ciała jest porażona, słabsza). Choroba Mikołajka została zdiagnozowana już w 19 tygodniu ciąży, jednak jego rodzice nie zdecydowali się na przerwanie ciąży, co – zgodnie z prawem – mogli zrobić. Walczyli o życie swego Synka, tym bardziej, że dzięki rozwojowi medycyny już prenatalnie mogli pomóc Mikołajkowi. Jeszcze w czasie ciąży chłopiec przeszedł dwie operacje wewnątrzmaciczne, zaś w pierwszym miesiącu życia, dwie kolejne. Aktualnie ma wszczepioną zastawkę komorowo – otrzewnową. Nasz podopieczny jest pod stałą opieką wielu specjalistów, m.in. neurochirurga, neurologa, ortopedy, rehabilitantów, logopedy, okulisty, audiologa, kardiologa oraz genetyka.

Pomimo swojej choroby jest bardzo radosnym chłopcem, rodzice mają z nim bardzo dobry kontakt. Chłopiec odpowiada na uśmiech, gaworzy, wierzga nóżkami z radości, patrząc na niego wydaje się, że jest zupełnie zdrowym dzieckiem… O ile rodzice Mikołaja są w stanie poradzić sobie z wodogłowiem, schizencefalia ujawnia coraz większe objawy, np. porażenie prawej strony ciała (bardziej rączka niż nóżka, Miki nie wyciąga prawej rączki do zabawek, ma zaciśniętą prawą piąstkę oraz asymetryczne ułożenie ciała). Często u dzieci ze schizencefalią występuje padaczka. U Mikołajka zapis EEG wskazuje na dość duże napady, choć fizycznie żadnego ataku jeszcze nie było i oby tak zostało. Mikołajkowi więcej czasu zajmie nauka raczkowania czy chodzenia, ale wraz z jego rodzicami wierzymy, że będzie On w stanie opanować tę sztukę. Miki ma również problem z oczkami – zezują zbieżnie. Nie wiadomo do końca jak Mikołajek widzi, dlatego codziennie rodzice ćwiczą zaklejając mu naprzemiennie oczka i stymulując wzrok kontrastowymi wzorami. Plastyczność mózgu dziecka do 2 roku życia jest naprawdę zaskakująca i wierzymy, że funkcje, które powinna spełniać ta część mózgu, której Mikołajek nie ma, zostaną przejęte przez pozostałą część.

Intensywna rehabilitacja w pierwszych latach życia zaprocentuje w przyszłości. Każdego dnia rodzice dzielnie walczą o sprawność i możliwość jego samodzielnego życia. Mikołajek zaś robi ogromne postępy, jednak czeka go jeszcze bardzo dużo pracy. W celu uzyskania lepszych efektów niezbędne jest uczestnictwo w turnusach rehabilitacyjnych – najlepiej w kilku rocznie (koszt 2-tygodniowego turnusu to wydatek rzędu 4 tys.zł).

Mikołajek jest podopiecznym Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”. Dlatego też prosimy o wsparcie dalszego leczenia i rehabilitacji Mikołajka.

Za każdą złotówkę z całego serca dziękujemy w imieniu własnym i rodziców Mikołajka.